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18周+5D 无创DNA 基因筛查过关

  • 偶是高龄,医生连唐筛的单子都不给开,直接预约羊穿医生了解风险。医生告知羊穿确有流产风险,但羊穿属于较成熟的介入手术,有规模的医院由有经验的医生风险还是不高的。但是医生还是提供了无创DNA让大家考虑,抽母血了解胎儿。医生的原话基本为:“无创的准确率为99.9%,主要检查大的基因对数目是否对。羊水的准确率为98%,检查染色体数目和结构问题。无创不检查基因结构性问题。我们日常生活中有基因结构异常的,也生活的很好,周围的人都不知道。”在医生介绍过程中有个病人拿到无创的结果是21,18,13都正常,但20上面少了18M。当时她来咨询问医生要不要再做羊穿进一步检查。医生说20对染色体是小染色体,少了这18M,肉眼在显微镜下不一定能够观察到。综上所述,无创是所有基因都检查,但只对21,18,13提供书面报告,其他不提供书面报告,仅供参考。那个孕妈是用手机拍了报告给医生看的。我是11月23日就去做了无创,前几日一直在惴惴等待报告。无创是自费项目,我在和美做的,2700

     

     

    从上周五就开始给医院打电话,医院给了华大的电话,又打给华大咨询结果,被告知要10个工作日。周一接着两个都打电话咨询未果。昨晚上老公去洗澡,我觉得小宝动的比之前明显,是肚皮能感觉到震动的动。很开心之余闲着没事儿就跑到网上去查,一查还真的就有结果了。13,18,21 全部低危。小宝第一关顺利通过!在心里 跳了起来,喊耶! 然后跑去告诉宝爸!

    讨论区
  • lanskylee 发表于 2012-12-4 10:15
    <br/>什么叫无创DNA基因筛查?和羊穿有什么区别啊?从来没有听说过。我也高危,昨天在北京协和医院产检,大夫直 ...
    <br/><br/>羊水穿刺是一种传统的有创性诊断,对孕妈妈会造成很大的痛苦,并且很容易引起宫内感染及早产迹象,所以风险相对会很大.
    <br/>无创产前基因是无创的,只需要抽取母体外周血即可,对孕妈妈没有任何风险,并且检查结果与羊水穿刺几乎是吻合的.
    <br/> 你可以咨询核子基因检测中心。
    <br/>
    <br/>
  • 无创基因检测确实给很多孕妈咪提供了这个安全快捷的途径,让高危高龄及有穿刺禁忌的孕妇多了一条出路,无创结果出来了,高危的再作进一步诊断也来得及!我有个同事12w+3就去做无创基因检测了,结果是低风险。传统的唐氏筛查就省略了。
  • 我也是高龄原因,下周要去无创了,接楼主无创DNA低危通过棒,希望和你一样低危通过无创DNA。
  • doudou999 | 备孕中
    恭喜恭喜,接棒接棒,通过通过,健康宝宝!!!
  • 问一下,无创dna的结果只是告诉高危低危是吗?有没有象唐筛那样的一比多少的那种比值呢?如果有比值的话,那么是不是也有临界值?要是接近临界,怎么解释?
  • 火星人乔乔 | 备孕中
    接无创低危顺利通过棒
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