可以做个无创咯，又没有风险

我也在等我的唐筛报告呢。。。

楼主,我感觉你没事,因为大多数唐宝都是前期要保胎的,你什么事都没有,还有几项是唐宝的我特征你都没有...

1.唐宝胎动晚

2,唐宝胎动少(大多因为肌无力)

3,唐宝心跳快(160左右或再高)

4,唐宝发育小2-3周以上 而且还

 

有大排畸时的一些标记,比如心脏强光斑,股长短(短出好多),羊水多,消化道的问题,肾盂分离等,这些同时出现两个,才需要担心唐氏,你都没有...所以大可放心

好像楼主月份太大了，现在也不能做羊水穿刺了。
<br/>如果我当时这样，在大城市的话，我就肯定去做羊水穿刺或者无创。
<br/>因为我第一个孩子没了，他的情况是非常非常罕见的，几百几千万分之一，但是摊到我们头上就是百分之百。
<br/>我第一次14周多做了个唐筛，1:151，吓的。后来16周多去复查了一次，1:346，就没再管了。我家杜兜儿在肚子里很活跃，所以搞的脐绕颈两周，不知道还转不转的出来了。

谁知道呢 发表于 2012-2-21 15:14
<br/>话说唐筛高危的人里面只有不到2%真的有问题，所以赌赢的几率相当之高哦~不过是不是唐宝宝用BC排畸的方法看 ...

<br/><br/>排畸好像能看出的，就是看宝宝脖子那里一块透明体的厚度，好像有个数值的，超过的话就很很可能唐氏

小熊菲菲 发表于 2012-4-13 17:47
<br/>排畸好像能看出的，就是看宝宝脖子那里一块透明体的厚度，好像有个数值的，超过的话就很很可能唐氏 ...

<br/><br/>亲，你说的是NT吧，那个不是排畸检查，也是属于筛查的一部分的~而且好多唐氏儿NT是合乎标准的。唐筛项目中18三体肯定可以在后期排畸BC中被发现，因为是在太明显；脊柱裂这项可能在后期排畸BC中被发现，因为有些不明显。但是唐氏很难看出来，有些唐宝宝出生后好久才被发现的……你想，拿在手里都看不出，BC又如何能确定看出呢？

我高危1:100，做的无创，高危中唐氏儿几率是3%左右。但我周围很多人，都不做唐筛。。。选择权都是自己，都选了不做，别人说啥也别在乎了。

只要宝宝好，花多少钱我都愿意，再说也换一个心里平安！

我是低危

什么时候做唐氏比较好呀