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拿到唐氏筛查报告后,求安慰,求解答。

  • 今天一早保健院打电话来说唐筛报告已经出来了,从那一刻起,心里就忐忑不安。中午下班火速冲到保健院,谁知真的出问题了。结果如下:


        


    项目                 结果      单位      中位数倍数   参考范围


    Free β-HCG     64.9    ng/ml        1.24             0-2.5


    PAPPA             872     mU/L         0.31             >0.43


     


    筛查项目:21三体综合征         筛查项目:18三体综合征


    风险值:1:460                         风险值:1:15000


    筛查结果:临界风险                 筛查结果:低风险


     


    我的末次月经是7月22日,B超确定孕周时顺便做了NT,结果显示NT测值在正常范围内,我是12周时抽的血化验唐氏的,怎么办呀,各位姐妹,我要不要做羊穿?我怀大宝那时也做了唐氏筛查的,一切正常,怎么到了二宝就出了这么一茬子事呢,郁闷啊。希望懂的的姐妹给我个建议。谢谢!


     



    [ 本帖最后由 醉夫人 于 2011-10-27 15:33 编辑 ]
    讨论区
  • 还想请问一下各位,是NT检测准确些还是早期唐氏筛查准确些呢?

  • 没事,我1/420,没什么的,海妇的医生就和我说你这个不用做羊穿,呵呵

  • xsnow28 | 备孕中

    楼主,你NT值是多少?

  • 原帖由 醉夫人 于 2011-10-28 09:53 发表 还想请问一下各位,是NT检测准确些还是早期唐氏筛查准确些呢?


    不应该只看一个值,要一起看才评断有没有问题。


    PAPP是早唐的指标。


     


    可以考虑做中唐或者无创,不用羊穿啊。


    中唐指标作为参考,要是没事,应该就没问题的。无创基本可以确定结果。


    羊穿有风险,安全点好。

  • em25 em25 em25 

  • 楼主,请问你的宝宝出生了吧,我也是早唐PAPPA值偏低,0.386,风险值是1:586,我也是二胎,所以很想知道你的情况。
  • 回复 qixinyuan
    跟我当时做的结果差不多,21三体综合征也是1:460多,后来医生建议做个染色体筛查的BC,结果是OK,应该就没什么事!本来这个也是个概率问题,楼主,放宽心吧!   
    做胎儿染色体BC多少钱?
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