4月10日（孕81天，PL后67天）
<br/>昨天下午一早来到医院，做B超的地方已经排了很多人，好在做B超的房间也多，所以没排多久也就轮到我了。因为有过以前惨痛的经历，现在一听到B超医生“塔塔”按仪器的声音就一阵紧张，不过躺在B超室床上反而平静一点。问医生宝宝有没有问题医生不做回答，只说是这只看风险，不看有没有问题。哎，这世道。医生能不能有点人情味，有没有叫你白纸黑字写下什么，不能说的委婉一点么？
<br/>B超单子做下来还行：
<br/>
<br/>顶臀径5.2CM  胎心率166次/分
<br/>胎盘位于子宫后壁
<br/>附件：左侧卵巢未显示 右侧卵巢未显示  （这个看不懂，为啥不显示？？）
<br/>
<br/>可疑染色体异常筛查指标：
<br/>NT：0.7mm
<br/>NB：可见
<br/>DV：彩色多普勒血流频谱未见返流信号
<br/>TV：彩色多普勒血流频谱未见明显返流信号
<br/>UT：胎儿腹壁脐带插入内侧可见两束方向一致的血流信号
<br/>
<br/>超声提示：
<br/>早期妊娠，胎儿存活
<br/>胎儿测量大小相当于孕12周0天
<br/>定期观察，建议孕16周产前筛查
<br/>

拿到B超报告后，去拿提前两周抽血的抽血报告，我开始了担心之旅。抽血报告里面：hCGb   32.63ng/mL   MoM 0.50  校正MoM 0.44，参考范围0.25-2.5MoM；PAPP-A  217.6mU/L   MoM 0.2      校正MoM 0.21，参考范围0.25-2.5MoM。医生说PAPP-A值偏低，要咨询遗传门诊。
<br/>急急忙忙来到遗传门诊，已经下班，后面几天的专家号也都预约光了，只能预约了第二天挂号费100块的高级专家。
<br/>今天一早来到高级专家室候诊，周围好多都是唐筛有问题的准MM们，都不容易啊。排了一段时间后轮到我了，高级专家的好处在于会跟你详细的说明一下报告，但是也只是建议再做无创基因检测做进一步检查，这也是我之前就预想到的。不过通过专家的解释，了解了报告的 内容。hCGb、PAPP-A（妊娠相关蛋白A）和NT的结果就是构成后面算出风险值的基础数据，加上年龄、孕周、体重等就得出21三体 综合征和 18三体综合征的风险值，所以虽然PAPP-A（妊娠相关蛋白A）偏低，因为我的B超数据较好，最后得出的风险值还是低风险。因此，还是需要做无创基因检测进一步检查。
<br/>无创基因检测费用1800，当时没带够钱，而且我觉得孕周还小，再等等可能比较好，所以决定这周五再去做。
<br/>看到网上也有MM前期做的PAPP-A偏低，但是都生下了健康的宝宝，所以我还是得给自己信心。担心是难免的，但是心情平和是必要的。
<br/>宝宝，要和MM一起加油啊！一定要健健康康的！求菩萨保佑！

4月11日（孕82天，PL后68天）
<br/>现在晚上睡觉都是一身汗，不知道是被子盖的厚还是身体虚。求菩萨保佑宝宝和我都健健康康，平平安安！

4月16日（孕87天，PL后73天）
<br/>今天下午去医院做无创基因检测了。求菩萨保佑一切平平安安，顺顺利利。保佑宝宝健健康康！