肥宝宝2012 发表于 2011-10-11 10:28
<br/>据说只要看得见鼻骨就不是21三体，不过，不能排除18三体

<br/><br/>不是这样的，我看的文献是说21三体儿有60%左右鼻骨缺失，这不是一个能确诊的指征

12周早期唐筛，NT:2.0，21三体风险1:200,18三体风险：1:102000，鼻骨可见。医生说B超正常，NT正常，但血液检查风险高，建议做产前诊断。两种方法可选，一个是现在马上可以做的绒毛膜取样，三天有结果，另一个是等到16周后的羊水穿刺，结果三周后才有。考虑了几天，我选择了绒毛膜穿刺，不想等待受煎熬，有朋友比我的风险值还低，NT也正常，结果羊穿是唐氏儿，结果引产时胎儿很大了，造成了不小伤害。

 今天下午做手术了，没有特别的感觉，不算痛，躺了半小时就回家了，当晚可以洗澡，医生说，我没有流产的风险了。我做完后特别问了医院，做了这么多例以来，只有两例流产，情况都是两人都有先兆流产，但仍坚持要做。

有做过的姐妹吗？进来交流一下吧。

[ 本帖最后由 肥宝宝2012 于 2011-10-9 12:45 编辑 ]

肥宝宝2012 发表于 2011-10-11 10:28
<br/>据说只要看得见鼻骨就不是21三体，不过，不能排除18三体

<br/><br/>不是这样的，我看的文献是说21三体儿有60%左右鼻骨缺失，这不是一个能确诊的指征