祝贺九月平安度过羊穿。我约的9-9日第一次BC，护士说那时候有个遗传咨询专家。

原帖由 小nano的娘 于 2011-8-27 02:54 发表 美国和我在德国这边检查的差不多啊。我第一次去妇科大夫那确认怀孕的时候，医生也没给我查HCG和孕酮。我还问护士了，护士说，B超都看到怀孕了那个就不用查了。每次去就是看看胎儿的胎心，测个尿液啊，体重啊，什么羊水啊都不提的。我前几天刚做了NT，我今年31岁，B超唐筛结果是1：2200，医生说等十天再结合血样检查更准确 。现在不知道还需要做不做羊水穿刺？有点矛盾啊。

 

如果一切正常的话，国外的检查是很少的。

 

至于做不做羊穿，只有自己才能决定。1：2200 不算高吧？你先看看血样检查结果，看医生怎马说？

原帖由 2011lin 于 2011-8-29 06:44 发表 谢谢LZ和各位传授经验，加入此楼建设！  上帝 主 菩萨 各路神仙保佑我们大家和我们大家的宝宝都平安健康幸福美满 

 

欢迎欢迎！

 

是啊，希望大家都顺顺利利的！宝宝健健康康的！

原帖由 haidivan 于 2011-8-30 01:09 发表 祝贺九月平安度过羊穿。我约的9-9日第一次BC，护士说那时候有个遗传咨询专家。

 

谢谢MM!

 

第一次BC 就要见遗传咨询专家啦？

 

其实这个很难讲的，问问你们双方家里有没有过不正常的孩子，你们以前有没有流产。如果有呢，也就索性直接选择羊穿检查了。

 

最烦的是你们的基因没有啥可怀疑的，但这个基因突变还是有可能发生，谁也不能保证。这个只能自己根据个人情况作决定了。

 

我觉得是：

年轻的话，做早期唐筛看结果如何，但头痛的是不是100%确定，还是会担心。

年纪大的话，索性直接羊穿，免得检查那马多，结果又不准确，还要担心。

原帖由 花开9月 于 2011-8-30 03:12 发表   如果一切正常的话，国外的检查是很少的。   至于做不做羊穿，只有自己才能决定。1：2200 不算高吧？你先看看血样检查结果，看医生怎马说？

1:2200确实不高 医生说要是血液检查有问题会给我电话 但是一直也没打 呵呵

关键据说NT也只有80%的准确性啊

我刚看了篇文章说是 要是唐氏的话一般在早期会自然流产 我们在国外怀孕的也都没保胎什么的 我在考虑要是不健康可能早就流掉了吧？

我老公就说，干脆别做羊水穿刺了 那玩意也让人担心啊！

原帖由 小nano的娘 于 2011-8-30 04:08 发表 1:2200确实不高 医生说要是血液检查有问题会给我电话 但是一直也没打 呵呵关键据说NT也只有80%的准确性啊我刚看了篇文章说是 要是唐氏的话一般在早期会自然流产 我们在国外怀孕的也都没保胎什么的 我在考虑要是不健康可能早就流掉了吧？我老公就说，干脆别做羊水穿刺了 那玩意也让人担心啊！

 

 

大部分染色体异常的胚胎早期就流产了，但唐氏是常见的三种存活下来的染色体异常（13，18，21 三倍体）

原帖由 肥羊炜炜 于 2011-8-26 02:40 发表 小事儿,火速解决了,不过去医院的前一晚还是难过紧张的很.因为一直都觉得像是男宝,所以听到说是女宝也有小小失望.不过只要宝宝健康,怎样都好了.

 

解决了就好！小心比疏忽了强。

原帖由 花开9月 于 2011-8-30 03:20 发表   谢谢MM!   第一次BC 就要见遗传咨询专家啦？   其实这个很难讲的，问问你们双方家里有没有过不正常的孩子，你们以前有没有流产。如果有呢，也就索性直接选择羊穿检查了。   最烦的是你们的基因没有啥可怀疑的，但这个基因突变还是有可能发生，谁也不能保证。这个只能自己根据个人情况作决定了。   我觉得是：年轻的话，做早期唐筛看结果如何，但头痛的是不是100%确定，还是会担心。年纪大的话，索性直接羊穿，免得检查那马多，结果又不准确，还要担心。

 

 

 

我也不知道，护士就是说BC的时候有遗传专家在。可以咨询。可能是由于10到13周就要筛查了吧。第一次BC时就快孕9周了。

像你说的基因突变谁说的准啊。就算没有家族史，没有流产史，这是让我最纠结的问题。年纪越大越容易突变啊.至于达到什么年纪都每个人不一样的。

另外，这次我还要再问问，如果不早期筛查直接羊穿保险是否cover。其实羊穿我也很怕怕的。

不知道楼里过了妊娠反应的准妈妈都是什么时候结束反应的。觉得好难熬啊！恶心比吐还难受。刚开始的时候一整天都难受。现在是分时间段。过了那个时间段儿就和没事儿一样。

现在每天做晚饭就做一个菜，有时候还要等LG回来让他做。觉得LG本来都好辛苦的，回家还要做饭很心疼。大宝下午放学回来的中国餐也没有了。不过顺便减减肥也好，一年胖了20磅。但是这边的医生说比例正好。我们谁看了都说胖。小肚肚都出来了。