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一个月前羊水穿刺后,昨天医院打电话来说宝贝有2对异常基因,但是可以排除宝贝是唐氏儿,叫我们两夫妻去抽血检查是否本身就有这个异常基因,请问你们有谁做过穿刺遇到过这种情况吗?
小妞在线等待你们的回答,急急急!
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还不知道呢,医生叫我下周二去
先别急,象这种情况好象是查下你们夫妻的染色体,宝宝会没事的.我也做了羊穿,结果也还没出来呢!
原帖由 夭夭宝贝 于 2011-6-3 17:39 发表 楼主先不急,先跟你老公查一下染色体,估计宝宝是遗传了你们其中一方的,如果不是遗传,问题也不大,只要不是染色体片段缺失就没什麽问题,两对异常可能就是平衡易位,对智力外形没有任何影响,只是宝宝将来可能会面临生育方面的问题
那也是不好啊,他生育有问题那不是也害了他吗?
你们夫妻双方检查结果出来后再说,如果遗传你们其中一方的,那麽这个宝宝就是9分之一的幸运儿,因为如果有一方平衡易位的话只有9分之一机会生携带的宝宝,另外九分之一生完全正常的,那你这个宝宝肯定得留下,如果你们夫妻双方都是正常的,那你可以考虑一下,因为你们有机会生一个染色体正常的,但平衡易位的各方面跟正常人都是一样的,只是生育困难些
原帖由 夭夭宝贝 于 2011-6-5 16:43 发表 你们夫妻双方检查结果出来后再说,如果遗传你们其中一方的,那麽这个宝宝就是9分之一的幸运儿,因为如果有一方平衡易位的话只有9分之一机会生携带的宝宝,另外九分之一生完全正常的,那你这个宝宝肯定得留下,如果你们夫妻双方都是正常的,那你可以考虑一下,因为你们有机会生一个染色体正常的,但平衡易位的各方面跟正常人都是一样的,只是生育困难些
幸运伴我行 发表于 2011-6-1 17:45 <br/>我也做了羊水穿刺还在等待结果,我老公有9号染色体到位,这次是因为20周BC发现宝宝有肾积水,医生要求做羊 ...
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