楼上的姐妹，那你最后做了羊水穿刺吗？

我过几天也要去做唐筛呢，昨天去拿了上周的验血报告，说怀疑我有地中海贫血呢，昨天又抽了血要下周才能确定是不是遗传性的。。。。我也正烦恼中呢，担心的东西还真多呢。

还有就是HCG中位数倍数低于0.5的,基本上就是男孩,我的是准的,因为20周的时候去香港B超看性别是男孩(想什么不来什么,多么期待有一件小棉袄啊!)

orchidvivi

文章来自: 播种网社区(www.bozhong.com) 详文参考：http://bbs.bozhong.com/thread-1404336-1-1.html

请问你最后做了羊水穿刺吗？

原帖由 ccjoss 于 2011-1-10 13:07 发表 楼上的姐妹，那你最后做了羊水穿刺吗？

 

没有做羊水穿刺,我也知道羊水穿刺是比较安全的,但是心理就是不能接受白白被扎一针还抽那么两管子羊水出来(玩笑:总感觉是孙悟空的金箍棒插进东海龙宫去捣了捣,呵呵)

 

我觉得这主要还是看年龄和遗传基因,如果超过35岁了,还有双方家庭三代内如果有些问题的,还是选择做比较放心.

原帖由 orchidvivi 于 2011-1-10 13:19 发表   没有做羊水穿刺,我也知道羊水穿刺是比较安全的,但是心理就是不能接受白白被扎一针还抽那么两管子羊水出来(玩笑:总感觉是孙悟空的金箍棒插进东海龙宫去捣了捣,呵呵)   我觉得这主要还是看年龄和遗传基因,如果超过35岁了,还有双方家庭三代内如果有些问题的,还是选择做比较放心.

 

 

我现在28岁，我跟老公双方家庭都没有痴呆或者有遗传病的小孩。我现在都21周+1天了，医生说再不做羊水穿刺，就考虑要做脐带抽血，风险更大。

呵呵,不怕姐妹笑话,我觉得我现在已经是非常进步了,生大宝的时候刚从国外留学回国(如果一直在国内身边的同学朋友结婚生子还能有些信息作为参考),刚回国就把终生大事办了然后马上怀孕了啥都不懂,生小孩又是定了香港医院的床位,而香港本来就是你不要求的话根本没有什么唐筛糖筛的,所以直到生下大宝,一共做了3次B超,抽过一次血验HIV,乙肝什么的)

现在怀二宝觉得年龄也大了,该注意了,也经常听身边朋友说起唐筛什么的,才开始在这边的医院做定期产检了,呵呵

G年龄风险度age(age)                  1/1080
AFP+年龄风险度AFP+age(AFP+age)        1/620
T21-三体风险度(21-Tri)               1/9000          <1/270
18-三体风险度(18-Tri)              1/3000            <1/350
神经管缺陷风险度(NTD)             NEGATIVE           <1/1000

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这不是都挺好的嘛？再找个大医院让别的医生看看吧；没有必要做羊穿 ！

 

 

不过，我做了羊穿，没有事，一般大医院做羊穿，技术都过关；休息三天之后就没事了，羊穿结果三周后出来，现在我结果也是没有事；流产风险很小，我早期流血保胎，我还有个小子宫肌瘤，当时做羊穿前也很忐忑，怕这怕那，但是我唐筛太高危了，必须得做，做了，感觉挺好的，没什么异常，没事儿；

 

 

我的唐筛高危是：21-三体风险度是1/20，我这种情况必须得做羊穿了；我做羊穿都没事儿；你都1/9000 了，这太安全了，挺好的啊！其它项也不错；

 

以下是我唐筛报告单和羊穿结果单：

 

 

换个专家问问，主要是做羊穿有可能对宝宝伤害很大，能不做就不做，大不了B超做的勤一些~还是换个专家看一下~

原帖由 ccjoss 于 2011-1-10 13:22 发表     我现在28岁，我跟老公双方家庭都没有痴呆或者有遗传病的小孩。我现在都21周+1天了，医生说再不做羊水穿刺，就考虑要做脐带抽血，风险更大。

 

我也28,不对,现在29了,呵呵,我开始也犹豫了很久.你看我们俩的结果的参考值

 

我的甲胎蛋白中位数倍数的参考值是0.65-2.5,而你的是0.6-2.6,而你的结果是0.6,那么如果你来我的医院查的,那是不是也是偏低呢?

 

而我的HCG中位数倍数的参考值是0-2.5,而你的是0.4-2.4,而我的结果是0.195,那么如果我去你的医院检查,那也会被告知偏低了....

 

所以比对了以后会发现不知道什么才是对的.

 

我觉得既然风险度都是低风险就没有必要自己吓自己了,当然这个心理的调整需要一个过程.

 

另外如果你在三个月内没有吃过什么药物之类的,也没有处于一些危险环境(化工啊,装修啊)

宝宝一定是健康的!