原帖由 宁宁baby 于 2010-10-28 12:16 发表 说句实话，看到现在（包括身边的，别的网站上的）都没发现一例由唐筛报告是高危而查出宝宝真的是唐氏儿的案例，这里面包括1/30；1/62；1/85；1/120；1/190；1/300的。还有报告上有两个高危的，生下来的宝宝都是健康的。不禁想问：这个唐氏筛查意义何在？？？

 

 

我有看到一个博客就是高危羊穿后确诊引产的。如果不信，去唐宝宝互助社区看看里面可怜的妈妈们吧。6月的时候我也查出高危，在网上不停的搜这个资料，确诊的还是有的。而且很多人确诊后根本不会来网上说了。还是不要抱侥幸心理吧。羊穿后发生意外的倒是还没有搜到。

我是1:245，作出后正常，宝宝出生半个月了。

唐筛只是个概率，出现唐氏儿的机率很小，所以很多高危没做羊穿的宝宝很正常，这是很正常的事情啊，但是这个概率保不准会落到自己身上，我是21体1：264，知道结果后我就决定做羊穿了，很多人劝我不要做，但我还是去做了，我心理素质不好，怕担心，9月份做的，十一后拿到报告结果很正常，北医三院，费用是861，我不后悔去羊穿，我知道我的宝宝很健康就这足够了。

是的，大家说的还是很有道理的，我也说服了自己，刚刚去交了费准备下周做羊穿~~~

相信我的宝宝一定是健康的！！！   

祝福楼主，放松心情，宝宝肯定好好的

概率很小的

保佑肯定没事的！！！

楼主保持好心情 BB会更健康！

原帖由 宁宁baby 于 2010-10-29 14:12 发表
是的，大家说的还是很有道理的，我也说服了自己，刚刚去交了费准备下周做羊穿~~~相信我的宝宝一定是健康的！！！" /> " /> " /> 

   

我在孕16周做了唐氏筛查，结果21体是高危，于是做了羊水穿刺，一周后拿到初步结果显示：未检测出13/18/21/X/Y染色体非整倍体数目异常。初步结果是正常的。染色体没问题。拿给医生看，医生也说基本排除唐氏儿的可能了。

 

 

后来等了3周，拿到了确诊书有点看不懂。当时又挂不上号，所以不清楚到底是怎么回事，请大家帮忙看看

羊水确诊如下：

检验诊断：

G显带核型：46，XN,14PSTK+,15PSTK+(属遗传多态）（根据国家法规禁止告知胎儿性别）

 

注：1微小结构异常及嵌合体不能排除2本检查为320-400条带染色体检查，不能排除更高显带阶段的染色体改变及其他原因导致的胎儿染色体异常与疾病

不知道这个结果对宝宝有没有什么影响呢？知道的姐妹麻烦解答下哦~多谢了！

我是由于是单脐动脉而做了羊水穿刺，看到那个长长的针头和针管有点恐怖，不过医生一直和我聊天也没感觉到什么痛苦，后来抽了三试管的羊水哦，那可是我宝宝赖以生存的营养物质呀！医生让休息半个小时后再走动，还有要多喝水补充抽走的羊水。然后就开始漫长的等待……不过半个多月以后检查结果一切正常，还有两个月宝宝就要出生了，开心。医生总是会把最坏的结果告诉我们，其实我们的身体素质好是没有问题的！