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[儿童饮食]

快来救救我奄奄一息的宝宝(转自天涯)

 
楼主: ambrosia_zjy
399069699 楼主
谢赞,祝宝宝快乐家庭幸福!
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我的宝宝是09年5 月26号剖腹产出生的一个足月健康的漂亮男孩,成长至11个月时从未生过病,(只在今年1月份打流脑疫苗后发高烧3天,医生说这也是个别孩子打针后的正常反应)。今年4月23号开始有感冒症状,间断咳嗽,持续低烧2周,在此期间吃阿奇霉素、头孢蒂尼分散片等药有所好转,此时宝宝能在学步车里走着玩,但感到孩子精神不振,不爱吃辅食。5月16日晚十时,孩子突然从鼻子和口腔里开始喷吐奶,眼神发呆,嘴唇发白,意识不清,送医院输氧抢救,做脑CT正常。第二天作腰穿抽取脑脊液,7天后脑脊液结果正常,做脑部核磁正常,做脑电图,右枕区后出现偶尔几个棘波,医生说这属于正常。此时,孩子颈部、四肢开始软弱无力,不能在床上坐立。在医院住院9天,输头孢曲松和阿昔洛韦,(用头孢3天后开始出现腹泻现象)医院按病毒性脑膜炎的方法医治,5月24号医生让出院回家自愈,出院后宝宝开始出现幼儿急诊(起红斑三天后消退) 在家呆了两周,病情未见好转,又去医院复诊,除了生化中的转氨酶和心肌酶高(转氨酶160,心肌酶 2000多),没有其他异常,建议去北京看病!
     6月9号,挂北京儿童医院特级专家门诊,初步看是病毒性脑膜炎,建议可以回家自愈,为了保险起见,6月11号,我们又挂了北京儿研所的专家,建议住院详查,我们当日给宝宝办理了入院。入院后,我们积极配合医生的各项检查和治疗:抽血,腰穿,肌电图,血筛,尿筛,CT,腰部核磁共振,脑部核磁共振,心电图,胸片,腹片,B超,尿常规,便常规,生化,脑电图,等等,大部分是正常的,以下几项有异常:(1)抽血发现巨细胞病毒,但后来的巨细胞培养属正常范围;(2)生化中转氨酶120,心肌酶 1800多,属偏高;(3)肌电图结果:部分神经主干受损;(4)脑电图右枕区出现少量异常波,处于临界状态。表现在宝宝身上的症状就是:颈部软,支撑不住头,四肢乏力下垂,需要象月子里的宝宝那样小心翼翼地横抱,即使睡着也需要人24小时抱着。宝宝因大脑异常放电导致烦躁不安,睡眠很差,医生诊断为:病毒性脑膜炎和格林巴利综合症,输液治疗(营养神经的液体和两轮丙球蛋白:1.维c,2.促肝细胞生长素粉针, 3.单唾液酸四已糖神经节苷脂钠 ,4.磷酸肌酸钠粉针 ,5.谷胱甘肌粉针 , 6.两轮的甲种丙球蛋白 :6月15号左右输的 (二点五克每瓶 ,每日输两瓶,连输三天 ,第一轮共输15克, 隔一周后 又输了三天的15克 )治疗至6月底医院再三建议我们出院,说怕在医院交叉感染,让回家自愈,以后做康复治疗。6月30日下午,5点半时宝宝有一两分钟的愣神,之后的半小时就开始在我的怀里呕吐,从鼻子和口里往出吐奶达十次之多,一直持续到夜里十一点多才开始昏睡,当夜做CT,拍胸片、腹片都正常,次日中午做脑电图,发现大脑异常波比上次增多,尤其是后边大脑,医生不敢再让我们出院了,大夫说这又是一次癫痫样失神发作,并请来一名专家告诉我们:从孩子的这次再发病以及两周的治疗恢复来看,宝宝患的不是病毒性脑膜炎和格林巴利,可能是线粒体脑肌病(遗传代谢的一种),建议重新做各项检查复查(包括抽很多血,CT,肌电图,脑部核磁,肌肉活检),我们做家属的看到宝宝如此虚弱,经不起这样的折腾,请先暂缓让宝宝恢复。医生给新加输液:1.头孢呋辛 2.复合辅酶 3.左卡尼汀(肉碱),并开始口服用药: 甲钴胺 维B1 维B6 和 癫痫药(左乙拉西坦,剂量每片2.5克,每日两次,一次1/10片),随后宝宝痰开始增多,需要每天做雾化和拍背吸痰,并且吸痰次数不断增加,咳嗽增加。我们同时到北大医院,八一儿童医院,友谊医院问诊各位神经内科的知名专家,也都没有什么好的方法,听医生说国际上也不会给一岁的小宝宝做肌肉活检,建议我们回家精心护理,别在医院交叉感染了,等半年或一年后复诊时再做肌活检。我们已经花费了近7万,一贫如洗,既想继续住在医院给宝宝观察,又怕交叉感染,医生也说没有有效的治疗,多次劝我们出院,7月27号我们忐忑不安又无奈痛苦地抱着病重的宝宝出了院,当晚宝宝高烧38.1度,赶紧口服头孢克洛,以及物理降温,之后的两天宝宝病情加重,什么也吃不进去,连奶粉和水都从口和鼻腔往出呛,饿得无力,渴的脱水,处于半昏迷状态,只能用棉花棒给他的小嘴蘸点水维持,我们联系儿研所,没有病床,送去急救,医生说处于中末期了,没救了,让我们抱回家,请问全天下有哪个做父母的原意放弃这个刚一岁的无辜的小生命,别的医院儿科也都没有床位,就这样,我的小宝贝就在急诊的楼道里躺了整整两天多,吃不进也喝不进任何东西,就连吞咽自己唾液的能力都没有,仅靠输液维持奄奄一息的小生命!
    7月30号的下午4点,我们终于把宝宝用救护车送到了八一儿童医院的无菌重症监护室,忍着心中的不舍与强烈痛苦看着医生抱走了他,希望医生可以挽留这个受尽了病痛折磨的小生命!
    PICU的每日费用高达2000到3000多元,面对如此沉重的压力,我们多方借钱挽救自己的孩子!可是残酷的经济现实摆在面前,我们已经弹尽粮绝了!帮帮我们吧,救救我的宝吧  
  我知道病毒已把我的宝宝的吞咽功能损害了,无法正常进食,甚至咽痰;我知道他小小的肺里堆积的全是他无力吞咽和咳出的痰,只靠吸痰根本是无法清除的;我知道他的每一次困难的呼吸一定都是很疼的;我知道小小的他单薄地躺在那里一定是想要妈妈抱的;宝宝,妈妈知道,妈妈知道,妈妈知道已经有根管子从你的鼻子插到了胃里;
  妈妈知道随时的拍痰吸痰一定让你很疼很难受;妈妈知道你疼的连哭泣的力气也没有了,妈妈每分每秒都想着你,呼唤你… 宝宝,你听到了吗?妈妈爱你,很爱很爱你!妈妈不能没有你!
    回忆我的宝宝从开始发病时颈部,四肢软弱发展到现在的病毒逐步侵犯了宝宝的运动神经,中枢神经,面部神经,吞咽功能,肝脏,心脏等器官,医生说可能下一步就是呼吸衰竭 上呼吸机,病情发展很快。作为一个妈妈,我不敢想后边的结果,我想求求全天下的好心人,谁来帮帮我,救救我的宝宝,他从第十一个月得病到现在一岁两个月,已经让病痛和各项检查折磨了三个多月了,因为吃不进食物,饿得只有不到8公斤,肌肉松弛得就像老人一样,血管里的血都无法抽出。他还没来得及到一岁半做肌活检,怎么病情就恶化得这么快?好心的大夫们,专家们,我给你们跪下了,救救我的宝宝吧,阻止他的病情恶化吧!!!
    我是一名80后的年轻教师,每一天競競业业地工作,用我的善良和爱心培养每一个祖国的花朵,我的老公是一名军人,由于工作的原因经常没法照顾家庭和孩子,我们夫妇没有太多时间留给他都很愧对宝宝!
   现在他患了这种让我们无法面对的病痛,而目前却没有很好的救治方案,所以我们希望好心的人们可怜可怜这个无辜的宝宝!请给我们提供经济上的援助吧!希望有关这方面的专家们救救我们的宝宝!
       急盼!


[ 本帖最后由 ambrosia_zjy 于 2010-9-15 14:57 编辑 ]
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七级宝宝 |

em29 em29 真的好难过,据我所知,在美国,一项没有前科的病例,国家都会投资去研究,去治疗,以防下一个的不幸。可这里是中国,走到哪里都要有钱.....真的好悲哀,为什么会有这么多的不幸..

把枪毙那些贪官的钱拿出来贡献社会多好啊

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ambrosia_zjy (楼主)
302
七级宝宝 |

作者:麦子飘  回复日期:2010-9-30 19:03:00  谢谢大家!今天上午儿童医院治疗肺炎的陈贤楠教授到八一的重症来查房,结束后告诉我们宝宝目前的情况主要还是加强拍背吸痰,精心的护理。他的意见也向宝宝的主管大夫和护士们进行了说明,暂时用药先不做调整。

   下午军区总院的中医刘主任来给宝宝会诊。告诉我们宝宝今天的情况比她两周前来会诊时好一些,手掌纹路红润一些了,上次比较白;再就是手臂的肌力也比以前有些进展。口腔里的分泌物主要是脾虚的表现,她给开了7副中药,主要作用是化痰、健脾、补虚。药已取回,明天开始给宝宝煎服。

   自感又有动力了,可以为宝宝做些实事了。

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ambrosia_zjy (楼主)
303
七级宝宝 |

作者:麦子飘  回复日期:2010-9-30 20:39:00  

    每次路过医院门口银行的时候,看到标语:“不要轻易给陌生人汇款,以防上当受骗”,但这么多好心的网友们看到我的帖子后,作为素不相识的陌生人,依然为我们提供爱心捐款,我们收到的不仅仅是经济上的救助,更多的是对我们的信任和鼓励,对宝宝的无限的爱!

   我们是不幸的,又是何其幸运的!

   谢谢大家,我们会坚强的走下去,不管道路多长、多么坎坷!

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304
九级宝宝 |

祝福小屁孩!!!小乖乖快起来了!!爸爸妈妈等着带你出去玩呢!!

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ambrosia_zjy (楼主)
305
七级宝宝 |

今天的更新很棒,都是让人充满期待的好兆头

 作者:麦子飘  回复日期:2010-10-1 17:03:00

  谢谢朋友们的关心!

  

  我捡重点来说:今天我接到了一位美国华侨妈妈的电话,说美国的线粒体专家介绍说咱上海新华医院的韩连书教授在这个病的治疗上很有建树,希望我们快速联系上他!他的邮箱是 (和谐了。..诶...) 

    我们不知道他的电话!我正在全力找寻他!请大家也帮帮忙,谢谢! 

美国妈妈给我的邮件: 

  有消息了,美国大夫的联系方式过来了,他留了不对外联系的私人邮箱,写明了中方医生可以发邮件或电话给他。

  上海医生是此病专家,他的联系方式如下:

  Han Lianshu 

  Xinhua Hospital 

  Shanghai, China 

  我马上发邮件给上海的医生,要他的联系电话,你也把孩子病情邮件给他,工作人员说他是治此病的专家,2007年被评为“美国最好的医生”之一。如果上海的医生需要更多信息,跟美国大夫联系,美国医生的联系方式我小纸条给你,如果医生不会英文,我到时候帮你翻译。 

  就美国来说,找到NIH的病人是在美国看了无数“专家”的最后希望,网站上的信息说,他们是疑难病专家中的专家,看目前我得到的信息来说,我觉得孩子的病有希望,孩子妈不要耽误,赶紧联系上海。 

  我已经把你儿子患病前和后的照片发给给我们提供宝贵信息的JEAN了,她对此事也很关注。

  请大家有钱出钱,有力出力,没什么比挽救一个生命更有价值了。

  孩子妈,有啥需要,尽管说,我能帮上的,一定帮你。我为你们全家祈祷!

今天早晨我11点多的时候接到了终南山院士的电话,那一刻我很激动!泪也不听使唤了!

  

  他人真的很好,说他很忙,希望他的ICU专家刘主任来北京给宝宝会诊,但是,因为他们是看成人的,对婴儿体系还是欠缺,所以同时,他联系了北京儿童医院的院长,希望她也派一位ICU专家一同来和刘主任会诊!需要我自己和他们协调联系!联系好了之后给他回话!

  

  宝宝的福气啊!

谢谢大家啊! 

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四级宝宝 |

em25 em25 em25 年地心好酸啊,宝宝快快好起来吧

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二级宝宝 |

em25 em25 em25 em25 em25 em25 

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八级宝宝 |

em29 em29 em29 宝宝好可怜呀,爸爸妈妈这么爱你,一定要加油呀,保佑宝宝快点好起来,健健康康的em25 em25 

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九级宝宝 |

小屁孩加油啊!!!屁孩爸妈都加油!!!em25 em25 em25 em25 em25 

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九级宝宝 |

期待哪天看到宝宝康复的帖子 快点哦

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