千呼万唤啊。整整29天。终于等来了羊穿的结果、在15周+3天时候做了唐筛。结果HCG的MOM值偏高。导致21三体高危。其实不算绝对高危吧。截断值是270 我是360分之一。还是觉得值高了。所以犹豫了近一个月在22周时候做了羊水穿刺。今天是26周多了。结果拿到。一共三句话“ 偶见一46,XN,t(4;14)核型,其余羊水细胞染色体未见异常,建议复查 因为单子不是我亲自去拿的,是由妈妈代拿的。只问了下医生说。某个染色体有些易位。但是孩子可以要。让我做四维检查。 不管怎么样,还是有点担心。不知道4和14的染色体是怎么回事。有知道的姐妹给解答下吗。万谢了、 25周+3已经做过四维。数据如下: 双顶径6.4 头围22.9侧脑室未见异常回声。脊柱排列规则。胎心规律。154、分胎儿腹腔未见明显异常回声。腹围19.4,股骨长4,4,胎盘位于右侧宫底、羊水5,9 脐血s/d 2.72 pi 0.98 ri 0.63
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9
楼
九级宝宝
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