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[孕期保健]

看看我奇怪的羊穿结果单

楼主: 美扬扬
1459013 楼主
谢谢亲的鼓励,爱你!
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千呼万唤啊。整整29天。终于等来了羊穿的结果、在15周+3天时候做了唐筛。结果HCG的MOM值偏高。导致21三体高危。其实不算绝对高危吧。截断值是270 我是360分之一。还是觉得值高了。所以犹豫了近一个月在22周时候做了羊水穿刺。今天是26周多了。结果拿到。一共三句话“

      偶见一46,XN,t(4;14)核型,其余羊水细胞染色体未见异常,建议复查


      因为单子不是我亲自去拿的,是由妈妈代拿的。只问了下医生说。某个染色体有些易位。但是孩子可以要。让我做四维检查。


      不管怎么样,还是有点担心。不知道4和14的染色体是怎么回事。有知道的姐妹给解答下吗。万谢了、


      25周+3已经做过四维。数据如下:


    双顶径6.4 头围22.9侧脑室未见异常回声。脊柱排列规则。胎心规律。154、分胎儿腹腔未见明显异常回声。腹围19.4,股骨长4,4,胎盘位于右侧宫底、羊水5,9  脐血s/d 2.72  pi 0.98 ri 0.63


   复件 (2) 20100820(001).jpg

复件 (2) 20100820(001).jpg

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八级宝宝 |

em25 em25 em25 不懂帮顶起

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八级宝宝 |

楼上MM,你说N是代表性别,那请问N是男还是女呀?

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美扬扬 (楼主)
13
十级宝宝 |

原帖由 xyly 于 2010-8-27 17:02 发表 如果是46,XN,t(4;14)核型,N代表性别。人的染色体是23对,46条。正常的是46xx或46XY。而你的那个t(4:14)是代表染色体第是4与第14对中的某一条发生平衡异位,结果没写是长臂还是短臂异位。你的结果里“偶见一”我就不太知道了,也可能是一组,也可能是胎儿的染色体是正常的。染色体平衡异位的人,在外形,智力等方面与正常人相同,不同的是她(他)生育方面会出现问题。平衡异位的人怀上染色体正常的几率的1/18,携带(与他(她))相同的是1/18,不正常的是16/18。也就是说他们在生孩子的时候会发生流产、胎停,三体几的几率非常的大。楼主你也别太担心,建议你还是去找遗传科的医生问个清楚。另外我本身就是染色体平衡异位的人,但这次我怀的胎儿做羊水检查是完全正常的。


  谢谢你。好心的MM。本来以为帖子没人理了呢。没想到你给我说了这么多。这及天也一直在查这方面的资料。去了医院问了医生。,但是是给大人看染色体的门诊。大夫说只偶尔看到一个。孩子应该能要。但是我还是觉得有一个也比较难受。我也知道了可能会影响宝宝以后的生育。所以很担心。不知道您的染色体是都平衡易位呢 还是也像我宝宝一样有一个核型出现。但是你真的很幸运。还是会有健康的宝宝的。这也让我看到了希望。毕竟。宝宝快7个月了。我是不能放弃她的。但是我也希望自己能给她一个健康的身体。谢谢你的回答。真是非常感激你。好人好报~~~~~祝愿你的宝宝一切都好!!!!!!

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美扬扬 (楼主)
14
十级宝宝 |

原帖由 yaneer 于 2010-8-27 17:22 发表 楼上MM,你说N是代表性别,那请问N是男还是女呀?


 


N代替的就是X或者Y。医院不告诉你性别。所以用N来替代的

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