我是在孕17周多几天的时候去医院做的中期唐氏筛查,今天才去拿的结果,结果如下:
血清甲胎蛋白 测试结果:24.0,原始中倍数:0.499,校正中倍数:0.499,参考范围:0.65-2.5 中期游离BHCG 测试结果:10.2,原始中倍数:0.73,校正中倍数:0.73,参考范围:<2.5 血清游离雌三醇 测试结果:6.63,原始中倍数:1.071,校正中倍数:1.071,参考范围:0.5-2.0 风险评估结果: 年龄+AFP风险 1:390 21三体综合症:1:1800 开放神经管缺陷:阴性 18三体综合症:1:9500
本来单上勾的是低风险,但下面补了一句话,说AFP MOM值偏低,建议遗传咨询。把结果拿给医生看的时候,医生就把上面的勾划掉,改成第二项临界风险了,说唐氏儿的机率是1/390,还建议我去做个羊水穿刺,但她说很多做了羊水穿刺都是没事的。回来上网查了一下,做羊水穿刺的风险比较大。
请问有没姐妹可以帮我看看,心情很复杂,也很急,很担心宝宝……
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