喜忧交织的怀孕过程之二——唐氏疑云

第一次产检时，医生开了一大堆验血的单子，其中有一张是筛查唐氏综合症的，是选择性的项目。唐氏综合症我知道，当时有部电视剧，其中一个剧情是女主角打掉了腹中患有唐氏综合症的宝宝，因为自己也在怀孕，而且第一次听说这个病，因此特别留意，专门上网查阅有关的资料。所以当医生问做还是不做时，我二话没说就在协议书上签了字。不过我还是瞄了一眼，前面的没仔细看，只看见后面有一句 “如果因未做此筛查而发生的一切后果由乙方负责”，我的天，难道宝宝发育的问题还要医院负责？这不是吓唬不懂的人吗？简直就是霸王条款！

两天以后，医院打电话来，说筛查的结果出来了，风险有点高，我一听，头一下子嗡嗡作响，急急忙忙去把化验单取回来，上面的数据大致是年龄、21三体、18三体风险度分别为1/900、1/7500、1/6600，都不高，惟独是AFP值太低，MOM只有0.4，所以AFP+年龄的风险度一下子跳到1/230。从医院回来后心情一直很沉重，LG一直安慰我说没事的没事的。那天晚上我是一夜无眠，在想是不是因为没有空腹？那天抽血前喝了很多水，会不会是血液被稀释了，所以AFP值才会那么低？孕周计算也不怎么准确，我是做人工授精怀孕的，因此清楚记得月经周期第18天才排卵；还有会不会是血糖太高？我有糖尿病的家族史，外婆是，两个伯伯和他们的儿子也是，虽然我父母没有，难保我不会带有致病基因，更何况现在是妊娠期。LG说如果不放心就再查一次吧。第二次结果更让我担心，AFP值更低了，AFP+年龄的风险度升高到了1/170。医生说主要参数是21三体、18三体风险度，不过还是建议我做羊水穿刺。但羊水穿刺有 1~2%的流产率，我可不敢轻易尝试，宝宝来得太不容易了，我不能让TA有丝毫损伤。于是医生开了查糖耐量和糖化血红蛋白的单子，说根据检查结果修正一下AFP的MOM值，看看风险度有无减低。糖耐量检查的基本正常，我心里却很难受啊，我当然不希望自己有糖尿病，但如果AFP值低下的原因没有合理的解释的话，同样使我寝食难安。LG查阅了大量资料，上面说AFP需同时结合其它检查，对筛查唐氏综合征才有意义，因此他坚信我们的宝宝完全正常，是医生太过大惊小怪，别有用心，叫我放下包袱，放松心情，到孕中期再用超声检查。

事情到此似乎告一段落了，但我却怎么也摆脱不了这个阴影，心情很坏。每次和LG提到此事，他都认为是我在胡思乱想，后来也不在他面前说了，怕他担心我；父母肯定是不能告诉的了，碍于面子，也不愿意让朋友们知道；唯一的倾诉对象是姐姐，虽然身为中学教师，但她却不知唐氏是何物，而且当了多年的班主任，连说话都带有教训人的语气，她说不可能发生这种事，还引经据典，象写文章似的把论点论据都摆出来，本来想她开解一下，没谈两句，就被她说得我大哭，LG在旁看不下去，把电话给挂了。早知如此，还不如当初做羊穿，无论结果如何，起码不用天天提心吊胆，现在这样反而影响宝宝发育，但当我意识到的时候，时机已经过了。

好不容易熬到25周，刚刚可以做彩超，LG就迫不及待地帮我预约了。幸好基本上正常，只是胎儿稍为小了一点，LG要求测的颈部半透明厚度也在正常范围，本来还想测胎耳长度的，但宝宝不配合，只好作罢。做完彩超心情轻松了不少，虽然医生说不能代表真的一切正常，但这个世界上有什么是100%的呢？那天在医院瞄了一眼那张唐氏筛查的流程图，发现不知什么时候换成新的了，原来那张是清楚写着先签协议书，然后抽血，验血结果高危者做产前诊断，而现在的内容是先做BC测定颈部半透明厚度，可疑者签协议抽血，然后一步步筛查。郁闷啊，我当初一上来就要我抽血的，跳过了甚为关键的第一步，有种被欺骗的感觉。话虽如此，直到宝宝出生，一切正常后，我才真正的放下心头大石。

漂亮的宝贝

以下是引用lendy在2006-09-27 22:03:26的发言：

以下是引用依涵在2006-09-27 18:11:21的发言：
楼主很幸运哦，一次人工授精就成功了，总算是守得云开见天日，我总相信阳光总在风雨后这句话，看到楼主的宝宝这么可爱，真为你感到高兴

谢了，我真的很幸运，10%的机会都让我给碰着了，真的是阳光总在风雨后。

　　LZ，真的是很幸运，我曾经做过三次，都没成。不过后来我家小垛还是自然怀上的。

[em04]

以下是引用柯朵杉在2006-09-29 09:42:27的发言：

以下是引用lendy在2006-09-27 22:03:26的发言：

以下是引用依涵在2006-09-27 18:11:21的发言：
楼主很幸运哦，一次人工授精就成功了，总算是守得云开见天日，我总相信阳光总在风雨后这句话，看到楼主的宝宝这么可爱，真为你感到高兴

谢了，我真的很幸运，10%的机会都让我给碰着了，真的是阳光总在风雨后。

　　LZ，真的是很幸运，我曾经做过三次，都没成。不过后来我家小垛还是自然怀上的。

据说人工授精的成功率是自然的3倍。

本来LG希望可以自然怀上，但我们太心急，不能再等了，要速战速决，结果一举中标，很后悔那时没买彩票，要不早成了百万富翁了。

喜忧交织的怀孕过程之三——双顶径的困惑

25周做彩超的时候，报告单上写只有24周大小，当时也没在意，心里想可能是早期要保胎，所以发育晚一些而已。那时有个同事的太太也怀孕了，比我晚8周，她已经开始吃孕妇奶粉了。我比较胖一些，一直在控制体重，虽然宝宝比较小，但我也只是补充一些维生素就算了。

31周在做B超，情况就不容乐观了，宝宝双顶径7.50CM，只有29周大小，我和LG一下子紧张起来，听说吃孕妇奶粉宝宝会长的快一些，于是马上买了几罐，天天早晚都喝上一杯。结果我的宫高和腹围快速增长，体重象坐飞机似的直线上升，再也控制不住，不过为了宝宝能长得好一些，胖成猪我也是心甘情愿的。

37周复查B超，宝宝双顶径增长到了8.60CM，但是比平均值小了很多，只有34周大小，我的心一下子沉了，怎么我自己长得那么快，宝宝却越长越慢啊。LG安慰我说，宝宝还是在正常范围，只不过是偏小些罢了，没有问题的。我却不这么想，宫高和腹围这么大，别人到了预产期还没我的大呢，宝宝应该不会小吧，但为什么TA的头这么小啊？会不会是大脑发育不好啊？我唐筛高危的，宝宝会不会真的是患有唐氏所以头才会那么小啊？当时还看到播种网上有个JM都32周了，查出宝宝18三体被迫引产，而之前的一切检查都是正常的，她的命运不会降临到我的头上吧？本来已经被驱散的唐氏阴云又再次压在我的心头。婆婆说可能是羊水太多，我听了更担心了，因为资料上说羊水过多或过少提示胎儿有畸形的可能。虽然知道到了最后几周，宝宝主要是完成心肺功能的发育，骨骼、体重长得非常慢了；虽然不知道宝宝正常与否，但我还是心存侥幸，拼命地吃，希望宝宝能多长一些。

忐忑不安中又过了几周，到了预产期，我在婆婆和LG的陪伴下做最后一次产检。做胎监时，医生惊呼：“好大的肚子！”其实从33周开始我就习惯了这句话。做B超的时候，医生看了一下单子，冷笑一声：“40周？没有那么大哦。”言语之间的轻蔑让我非常痛苦，有种想哭的感觉。B超报告单上写着宝宝的双顶径9.0CM，只有36周大小。所有检查结束后，婆婆问医生：“小孩有多大？可以顺产吗？”医生说约有6斤重。婆婆又再追问为何我的肚子那么大，是不是羊水太多，医生说羊水不多，肉都长在我身上了，肚子里都是腩肉，所以才大。其实我的肚子已经撑得亮闪闪了，再大的话都要爆炸了，大概是撑得太厉害了，从38周开始肚皮就痒得不行。 本来想顺产的，其一是顺产恢复好，其二是担心宝宝有问题，如果剖的话至少要两年才可以再生一个，但自己年纪是越来越大了，想再要恐怕比现在这个更难。但无奈宝宝一直不入盆，我爬了一个星期楼梯也无济于事，胎盘已经老化，宝宝缺氧了，过了预产期两天，最终还是开刀把她取出来了。你猜宝宝有多重？说出来都没人相信，8.6斤！一切正常。晕啊，怎么与B超的数据相差那么大！后来LG查资料才发现原来宝宝的头型差异很大，长一点跟圆一点，双顶径就差好远，用双顶径判断宝宝大小其实不是很科学，严格来说是要测定头围和腹围的，根据头围、腹围和股骨长度来预测宝宝大小，妈妈的宫高和腹围也有参考价值，通常宫高加腹围超过140就提示可能是巨大儿。怎么之前没有医生告诉过我这些，我当时宫高37，腹围都108了，其实作为医生早就应该知道我怀的是巨大儿了，是现在的医生水平太低还是他们不负责任？难道我们都能查到的资料他们作为专业人士反而不知道？要是有医生早点告诉我这方面的知识，我就会控制好，令体重和宝宝不至于长得过快，即使控制不住，至少可以提早剖腹，不至于老在等顺产令到宝宝缺氧。

偶在怀孕期也一直被医生说孩子小,肚子大,肉都长在自己身上了,不过我当时就没想自己生,所以到了预产期就剖了,孩子8斤3两呢.[em04]

我看了你的日记，写的很不错。我觉得你选择剖腹产是对的，你的小公主来的这么不容易，剖腹产相对安全些

以下是引用裳裳妈在2006-10-10 11:15:42的发言：

我看了你的日记，写的很不错。我觉得你选择剖腹产是对的，你的小公主来的这么不容易，剖腹产相对安全些

谢谢，不过当时心里顾虑太多，才犹豫了这么久。