我当时唐氏高危，还超高龄43岁。当时20周B超宝宝左心房也有一个光点，但 我最后考虑再三，还是要求我们这里的胎儿学专家再次做很仔细的B超。

 

那个专家很好，她看了光点，认为是心瓣膜稍厚些引起的光点，没有任何问题，而且直接就写了不是染色体问题。她说宝宝各项指标都Perfect， 她也比较委婉地暗示不要羊穿了，所以我连羊穿也没做。

 

宝宝很健康也很可爱。

 

所以MM不要太担心，可以咨询一些专家。

[ 本帖最后由 期待一生 于 2010-8-8 06:26 编辑 ]

我昨天去做产检，也被告知有光点，在家哭了很久，看了大家的话，我被受鼓舞，就向三儿姑娘说的一样，无论幸福还是患难，都与共

这一贴是通过手机发表的，我也要用手机发贴！

看来有很多mm都面临这样的问题，我也是唐筛低危，心室结果正常，心率齐，心跳正常，只是心室腔内可见一斑装回声区，我想应该没问题，打算30几周后再做检查，但现在又不想去了，有时是宝宝本身没问题，别各种检查和医生的态度吓出问题的

我也是在做排畸 的时候 说是有左心室有点状回声

强光点 到没有说】而且 因为我们这里都是20周做的排畸  我的宝宝比较小

医生还说 殷胎位关系 胎儿心内结构显示不清

约了 10月26号 去做 心脏的检查

我们这粒的 准妈妈  都要做这个  心脏检查的

我现在也有点担心  不过我相信宝宝一切 都健康 

抱抱楼主。

没事的。我一个朋友三维彩超说是心脏有强光点，建议复查。

后来我朋友天天好吃好喝，也没往那方面想，宝宝出生了，很健康。

   

唐氏综合症的心脏缺陷主要是心内膜发育不全，会出现各种先天性心脏病表现，比如心内膜垫缺损，房间隔缺损，室间隔缺损。在胎儿心超上缺损处就会有强光点，就像成人心脏超声里会有血流信号一样。

    胎儿一般17周，心脏发育基本完成了，但是因为是胎儿循环，房间隔那里有一个卵圆孔还是打开的，室间隔基本是闭上了。不过有的宝宝发育慢点，闭合慢点也是有的。24周有强光点，以后还可以再做胎儿彩色心超复查下。我是31周查了胎儿彩色心超，那时小心脏很大了，看地很清楚（我的大排畸是正常的，但是因为我有妊娠糖尿病，宝宝可能容易出现心脏异常，结果做下来很健康的。）

    所以出现光点不一定说明是唐氏，有可能是发育地稍稍慢点，也有可能是其他染色体异常血糖异常等等引起的心脏疾病，而唐氏出现光点很可能就是有心脏异常。

    唐氏低危高危只是概率，不是绝对的。所以好多现象都要综合起来判断的。

" /> " /> " /> 我自己觉得宝宝很强大的，一般不会出现问题，但有问题可以多多关注。不要太担心。好多都长好的。

    

[ 本帖最后由 小虾米多多 于 2010-10-22 16:52 编辑 ]

我20W+1时，医生说过期不能做唐筛，刚好二维彩超又检查到BB左心室有一个1.5mmX1.5mm的强光点，医生要我24周回去做三维彩超，但是有的医生又说不能靠彩超确认没有唐氏，建议我做羊膜，建议我做羊膜穿刺的医生有好几个呢，我们也不敢确定我和老公祖上3代都没有遗传病隐性基因，还在纠结下周要不要做这个羊膜穿刺呢，不知道准确率怎样，只知道风险很低，可我只有1个BB，风险再小也会担忧。

 

做妈妈的内心一定要好强大的呢。

我宝宝照出来左心室也有个强光点，医生说是正常的，在网上查了资料也说一般是没问题的！希望宝宝健健康康的！

纠结！希望宝宝健康。