谢谢亲的鼓励，爱你!
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前言：我是一个不幸的妈妈，因为我好不容易得到的宝贝儿子是严重的中枢神经协调障碍症；可是，我又是一个幸运的妈妈，因为在给儿子治疗的过程当中，没有走一点弯路，抓住了最好的治疗时机，现在我的宝贝马上就要毕业了！在经历了迷茫和近乎绝望的痛苦之后，终于收获了最令人激动的喜悦。我的杨子刚刚过了一岁的生日，自己可以独立站好大一会儿，走路，指日可待。
有这种病的家长，好像都在迷宫里边，不知道该走哪一条路好，幸运的找到了出口，而不幸的走了弯路，也没有找到出口，做为一个幸运的妈妈，希望可以给大家指一条通往出口的路。在儿子看病期间，结识很多这种家长和小孩，看到很多耽误的孩子，做为母亲，真是感到很痛心，真的很想为这些孩子做些什么，我想我所能做的只有和大家分享一下我们的治疗经过，希望天下所有的这种小孩都可以健康成长！
在这里我还要感谢我儿子的两位按摩老师，没有她们的用心，也不会有我们今天健康的儿子！
2008年6月17日晚上11点15分，经过了7个小时的阵痛，在助产士和胎吸器的帮助下，我的儿子终于落地了，可并不是呱呱落地，是满身青紧的落地，（至今不能回想那个情景，还是忍不住要紧张流泪）儿子一直没有哭声，经过了二十多分钟的婴儿复苏，仅仅只有喘气声和身体颜色变为粉色的过渡。然后我的儿子在出生的一个小时之内，就转入了新乡市中心医院儿童重症监护室，第二天凌晨的时候，传来消息，说已经哭出来了，一颗悬着的心才稍稍落地，中午就查出了有溶血，（因为儿子是B型，我和老公的血型不合，孕期一直吃着中药），下午就输了治疗溶血的人血白蛋白，第三天情况稳定拍了脑CT，有血肿，我也看到了当天入院时下的病危通知书，确诊为缺血缺氧性脑病。第三天开始吸高压氧，连吸了五天，同时开始输了15天的小牛血注水物和丹参，还配有兰光照射（去黄疸），在第17天的时候，我的儿子终于出院回到了我的身边。（我不在赘述我等儿子出院的痛苦心情，和见到儿子时的激动心情，有一点需要说明，在儿子住院期间，老公一直和我讲这种病会有后遗症，说出院后，隔一段时间还要继续治疗，当时把我说的迷迷糊糊的，搞不清怎么回事，反正是挺担心的）儿子回来以后，哭声极大，晚上睡觉特别不安稳，需要一直抱着，还特别容易惊醒，好像特胆儿小，现在回想起来当时每次在抱他起来的时候总感觉他的腿是直的，就是一下子就起来的那种感觉，当时还觉得小孩挺硬梆的。
2008年7月30日，我们带着儿子去中心医院复查，情况不乐观，医生说肌张力高，住了十天，这期间输的液体是脑蛋白注水物，吸了五天高压氧，每天还要做二十分钟的脑循环和三十分钟的运动。（这期间还是对这种病非常迷茫，恨不得见个人都要问问人家小孩肌张力高不高，比较可气的是在儿子吸高压氧期间，因为一直哭，好像受了惊吓似的，不管白天晚上不抱着就不睡觉，还有最可气的是，住院的时候主治医生说我们小孩说上肢不高下肢高，去康复室检查说下肢不高上肢高，临出院了说我们儿子都还可以，就是手指有些内收，还那时候出了个规定，从8月1日起康复室不能家长进，气死我了，第一天还和儿子一块进了，第二天不让进了，在门缝里看到儿子在哭 ，我的眼泪也是哗哗的流。出院的时候就决定下个疗程坚决不来了。） |
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