医生不会轻易告诉你的唐筛秘密 怀孕15周后,孕妇都得去医院做一个唐氏筛查,主要是为了避免先天性唐氏儿的出生。这是孕期一项非常重要的检测。卫生部规定所有的孕妇都应该在孕15周-19周之间做唐氏筛查,所以大多数的准妈妈都要去做。但是以下这些唐筛的秘密你都了解吗? 误区六:无创没有羊穿准确,羊穿可以检查所有染色体,而无创只检查几条 错! 无创产前基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析,准确性比羊穿毫不逊色!羊穿的原理是在孕妇怀孕16到18周是取孕妇羊水,然后培养羊水中的细胞,到了细胞染色体分离中期是加以染色剂固定,在显微镜下观测染色体的数目!46条染色体要一一数清,大致形态要分清,这对检验医生来说是需要多年经验的!耗时耗力!目前无创不能检测的微重复微缺失,对于羊穿这种普通显微镜下观察数条数的水平,也是根本做不到的!因为肉眼看不到这些!除非你单独要求医生去做最高级的染色体显带分析但!即使是这种高级检测,也不是都能分辨得出来!微重复微缺失发生的概率在1000个唐氏儿里面才有一个,所以也是微乎其微的比例! 目前无创在中国已经发展了几年,加上临床试验的样本数量,已经有接近十万例!假阴性为零,都做过回访,生下的孩子都是健康的!所以相对于因循守旧的医生推崇的金标准羊穿,无创的准确性和羊穿是一样的。 目前测序市场日新月异,设备更新换代较快!不少测序检测中心还在延用老旧的测序仪器,所以检测成本高,出结果报告耗时长!核子基因检测中心采用最新一代测序仪,出结果准确、迅速!可以对胎儿的所有染色体进行检查,不仅可以查常规唐筛的:21三体——唐氏综合征、18三体——爱德华氏综合征、13三体——帕陶综合征外,还包括新生儿多发的X染色体Klinefelter综合征 ,Y染色体Turner综合征 等先天性遗传疾病。报告中虽然只提及提及了21、18和13号染色体,但事实上我们检测中心为您检测了所有染色体的数目异常。如果发现其他染色体有问题,我们检测中心会第一时间通知您。 误区七:无创检测只能去医院做 错! 目前全国的无创检测中心集中在深圳和北京两个地方!所有医院的无创检测样本都是送基因检测中心检测的。医院本身做不了这个!因为无创检测测序器昂贵,对技术实验人员要求非常高,实验室环境质控也相当严格!大家决定做无创检测的话,直接去检测中心去做,比去医院要少花800-1000元钱!对于报告单上结果的解释,检测中心的人员比医生更专业更到位! |
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七级宝宝
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