今天去拿唐筛报告，报告中内容只提醒：阁下胎儿21三体高风险，请到我院遗传门诊咨询。没有任何显示检查项目及结果值。去咨询了医生，医生说这是个概率问题，一般是十分之一，20周左右还要做一次羊水刺穿检查才可确诊。抽血检查时好孕刚满11周。
上网查了些资料，有多朋友们做不心太担心，概率很低的。但自己心情很沉重，很担心宝宝，我和老公家近亲几代都很健康。不知哪些JM们有类似的检查经历和建议呀。谢谢分享：）
11周? 嘎早啊 一般都是14-18周做吧
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抽血检查时好孕刚满11周???这个要16-20周才准确的阿 mm查的也太早了
是在当地省妇幼做的，医生让检查的，说孕早期和孕中期都要进行检查。好孕妈妈年龄32岁。
我们这边是18-20周做的，
如果楼主孕中期复查后如果还是高危，建议做羊水穿刺。
怎么那么早就做？我16周做的。
查的也太早了，再等等一般是15~18周查呢，查前先确定下实际孕周，再查，查的早了误差太大了，多花冤枉钱呢
孕早期查也不是抽血查唐筛，，是做ntB超查nt值的哦~nt值一般不超过3mm就没问题呢
偶18周做的，结果今天下午出来呢，希望不要有问题~~
