看到棒棒妈妈的不幸已很久了,可来这个网站是第1 次,也许是我在逃避,因为我不愿意看到"婴儿痉挛症"这几个字,更不能接受"癫痫的癌症"这一说.我觉得快崩溃了,因为我和你的遭遇一样,不同的是我是一位父亲,你是一位母亲.
我的儿子比棒棒大,近两岁,出生后我们和天下的父母一样幸福,只有生了孩子的人能体会到这一点,8个月后孩子还不会翻身使我心存疑上网寻找答案,当"脑瘫"两个字进入我眼里后,我竟然发现孩子至少有十个症状与其相似,当然我不会信（其实现在才知道是不敢相信）因为他出生后评分9分,月子里虽随患“上感”,但并未高烧.,因此,铅中毒、缺钙是我们期的解释，当这一切都被否定后，一份CT报告如惊天之雷“大脑额叶轻度萎缩”！这里只有“轻度”2字是我最大的安慰。从此，每天公交上来回3小时，医院病房3小时，按摩、针炙、输液.......，因为不想让别人知道，所以看病就象做贼，一切都是背着单位进行的，出门手机也不敢开，却又不知道谁打了手机，会不会挨批，虽然这样，我们并未放弃希望，因为孩子的眼神让我相信，他会好的，这样的生活坚持了3个月，孩子出现了“点头”症状，且感觉智力不如以前，又一次的脑电图为他做出了“婴儿痉挛症”的结论。接连两个晚上，网上关于这几个字的内容几乎浏览完了，结论基本都是智力严重滞后，生活不能自理，预后差等字眼。真的这样吧，这就是我和孩子的命运吗，不可能，我没做过一次亏心的事，这事不会轮到我。况且在医院里同病房的家长总说这孩子看起来没病，一定有办法！一定有，当跑遍了兰州几乎所有的医院后，我的心惊了，接下来的日子先是与妻子抱头痛哭， 随之而来的就是因为心情不好、因为忙不过来而逐渐增多的家庭矛盾和吵架 。孩子仍在断断续续的治疗，主要以抗癫痫为主，但希望犹如渐渐淡去的落日，每当夜深人静的时候，只有在楼道里点燃一支烟来压制揪心的痛，流了多少泪只有哪一亮一熄的烟头知道。曾多少次想辞去工作专门照顾孩子，因为要工作我们就身不由已，我们给孩子的太少了，可这行吗，这是给孩子继续治疗的后盾啊，我不能去抢啊？我怎样才算合格的父亲呢？短短的两年斯间，还发生了另外两件不幸，我生母于去年10月份突然过世，岳父于12月份过世，妻子为独生女，岳母70多岁，身患多病，现与我们一起生活，由于一时找不到保姆，孩子于两个月前送到老家我弟家 ........我说不下去了，我也说不完了，孩子再有两个月就两岁了，现在的情况是会翻身，不会爬，不会座，自从癫痫发作以来，智力好象再没进步，而与他同龄的孩子已经会提着奶瓶打奶了，到现在为至，孩子的病情只有我们家人知道，我们不敢在别人跟前谈孩子的事，甚至不敢看别人家的孩子一眼，因为我们不想看到如此大的差距......。
