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终于熬到下午两点，我们到了医院，大夫从一个小本子里拿出一堆单子（估计都是有问题的）我看我的结果是这样的。
名称 结果 单位 MOM值 参考值 Free-hcg 11.2 ng/ml 0.90 0.4-2.5 hAFP 12.00 u/ml 0.33 0.7-2.5 NTD风险 筛查阴性 21三体风险 1/550 <1/300 低风险 18三体风险 1/6400 <1/350 低风险
整个报告单是这样的，一看都是低风险，但是医生用手写了一行小字 年龄+AFP 1/250 我看很多姐妹的报告单上没有这一项阿，我问医生她很不负责的说先天愚型的几率大，做羊水穿刺吧，给我份协议书，一看协议书上面写羊水穿刺有风险，上网看说出风险机率1%，很担心我的宝宝，做吧怕万一1%真摊我身上，不做吧又担惊受怕。医生说这只是个机率，你回去商量下吧，回来的路上泪流满面，我的宝宝 这个检查真够折腾人的，中秋节根本没有过好，现在家里人分成两派，婆婆公公我爸都不主张做，公公说要不去省医院检查一下，但是我已经快21周了，唐筛出结果要两个星期，再加上第二次正常难道能抹煞第一次的不正常吗。我和我老妈都想要做一个，因为我觉得我的情况跟很多高危的都不一样，大多数姐妹都是HCG高，这跟前期保胎什么的都有关系，而我是AFP偏低，我看了很多资料说这个检查21体应该是最敏感的，我17周多了了才12ng/ml，只有正常值的1/3，看到很多姐妹们这个时候大多数都是40左右、我真的很羡慕，而且我换了家医院单独验AFP在19周+5天的时候，这个值也才30ng/ml,这个时候的正常值应该在60左右，我也只有一半。也许有人说月经周期有关系，但是我怀孕完全是计划怀孕，用了排卵试条，只在那一天做了功课，宝宝应该不会偏小，综上所述，我天天以泪洗面，我妈和老公看了最后说要不去做个吧，否则非得崩溃了不成。于是我决定下周去做，昨晚了后休息几天熬到国庆节，在家休养，回来后估计就能出结果了。我明天准备去再化验一次AFP，依旧偏低的话，我下定决心去做穿刺去。但是我现在担心的是对我的小宝宝有没有影响，流产的因素我考虑了，我最怕的是对小宝宝以后成长在智利身高方面有没有影响，要是有的话我得悔恨一辈子，开始的时候我对小宝宝没有什么感觉，现在我觉得她就是我身体的一部分，她要是出什么意外，我真的不想活了！ 两个星期终于过去了，没有等来医生的电话，心放下大半，拿结果的时候老公去的，电话打来，胎儿染色体核型未见异常，我的宝宝是正常的 [ 本帖最后由 琳宝宝 于 2008-10-17 12:18 编辑 ] |
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粤公网安备 44010502000588号
" />" /> 自己和老公身体健康，年龄28，也不是很大，所以做完筛查自己有没有放到心上。今天到了拿结果的时候了，由于离医院很远，所以老公让他去办事的一个同事去帮忙拿。上午11点接到老公电话，说医生不给，有一项高危i，我一听当场就傻了，上班也上不下去了，跟领导请假，就回了家，在车上使劲地哭，感觉自己的小宝宝真可怜。老公也不说话，他也很担心。
" />" />" /> 
！！！！！！这个月真是够煎熬，每个人见了我都说我瘦了，除了肚子，脸又黄又瘦，老公说吓得。羊水穿刺并不可怕，医生全程在B超下监控避开了宝宝和胎盘，我觉得都不如打针抽血疼，就是第二天宝宝动弹不多，吓坏了，呵呵，小家伙随爸爸，懒蛋一个，现在宝宝跟我作息时间估计正相反，白天不怎么东，晚上喜欢用小丫丫揣我，不过俺的宝宝动弹的幅度一点也不大，就是伸胳膊，踢腿，没有说什么翻身之类的，让俺很郁闷，我可是很好动的人。婆婆说我老公在她肚子里就这样了。做完羊水后，心情反而没有那么紧张了，老公说轻松过这半个月，因为结果已经定下了，我这半个月不时上论坛，看到育儿网上有个姐妹因为AFP偏低染色体出了异常，吓得我又三天没有睡觉。现在终于知道宝宝正常了，我的心情转瞬就好了，爱死我宝宝了。再就是工作，单位换了新桌椅，熏死了，只有大厅里没有动，我主动申请从工作条件好的管理口到了大厅工作，虽然工作辛苦了很多，而且在别人看来貌似下放，但是为了宝宝，我真无所谓了，累能有多累，我们单位工作环境已经很不错了，就是忙点，但是在管理科室，新桌子散发的刺激味道让我头晕，书上说4个月都散发不完，四张办公桌，两张革沙发，两张劣质茶几，旧办公家具一套也不让留，请假又不现实，我只好申请下放，呵呵，现在忙得不亦乐乎，但是心情很好，为了宝宝我什么都能忍受，终于装修，唐筛危机都过去了，可我这个妈妈还要面临考试，宝宝也要做排畸，宝宝和妈妈一起战斗，没有过不去的坎
我听说先天愚的宝宝,B超时看得出来,长着都是世界脸,或者你等三维的时候再看吧,这个筛查本来准确率就相当低,没有必要冒险
