突发事件药品供应预案 北京是这样要求的 无突发事件药品紧急供应机制不得分。 是呀，怎么搞到其内容 1.药品储备制度 2.组织机构 3.完善药品监控体系，要制订药品使用的应急措施（换药，召回等） 4.有重点环节的应急预案与处理程序 5.事故处理责任认定追究 其中4.有重点环节的应急预案与处理程序，包括如《传染病药事管理应急预案》、《水灾药事管理应急预案》、《地震药事管理应急预案》。《药品库火灾药事管理应急预案》。《中毒抢救药事管理应急预案》 预案应包含人员配备及条件、需要配置的药品清单等。 《药品库火灾药事管理应急预案》应包含：人员与药品撤离通道的通畅及相关责任人；药品抢运（应首先抢运遇火易爆炸或易产生有害气体的药品以及贵重、麻醉药品等）及相关责任人。 《中毒抢救药事管理应急预案》应包含：药物、农药、食物、金属等中毒抢救，人员配备及条件；每种物质中毒抢救应配置的药品；有的抢救药品可能不属医院常备药品，但必须掌握这些药品由哪些制药企业生产及其供应渠道。类似的应急预案都应一一列出，并制订必要的工作制度和操作程序等。麻烦吧防治突发公共卫生事件医院药事管理应急预案(节选) 2005-8-18 20:54:17 防治突发公共卫生事件医院药事管理应急预案(节选)第一章 突发应急事件的预警系统一、预警系统的启动：按照北京市预防SARS预案中三级预警系统的标准启动。（一）三级预警：境外（与我国有固定交通往来的）或外埠出现局部爆发或流行，或本市出现新发疑似病例，但无确诊病例。（二）二级预警：本市出现1例以上（含1例），30例以下新发确诊病例。（三）一级预警：本市出现30例（含30例）以上新发确诊病例，或30例以下且有3个以上疫点爆发。第二章 组织机构一、在突发事件中医院药事管理委员会的主要职责包括（在突发事件中可由药剂科行使药事委员会职责）：（一）制订、审核治疗及预防用药方案：包括一线人员、二线人员和其他医务人员的预防用药方案和SARS治疗用药方案；并制定相应的SARS相关用药目录，及SARS抢救用药目录。（二）审核紧急备药品种的剂型、数量等，审核一般性抢救用药目录如：呼吸衰竭用药、循环衰竭用药、肝肾功能不全用药；（三）在药物安全监测方面：制定、审核药物安全性监测方案；二、药剂科在突发事件中行使药事委员会的职责，并设立药剂科SARS领导小组，其成员包括：科主任、副主任、支部书记或支委、药学专家三、药剂科下设5个专业职能组，其职能为： （一）人力资源组：由科主任或支部书记任组长，分别负责在突发事件中的人员整合，稳定职工情绪、生活保障等方面的工作，其他各小组（作战小分队）应定期向科主任汇报人员情况（包括：出勤、感染情况）。1. 人员整合：包括各组工作人员的重新定岗、人员调配、新组临时性岗位的人员安排、制定绩效考核方案、排班，一旦进入紧急状态，应宣布全科停休，全体人员预留24小时联系电话，及每人的职责，并制成表格；2. 稳定员工情绪，进行战时动员、员工的激励并应建立相应的约束机制，对一线人员及其他职工进行多种形式的慰问与安抚，如可以分别向一线工作人员及员工家属写慰问信，信中可以包括：目前的形势、下一步的工作任务及其他安抚激励的话，适当的应用心理学知识体会工作人员的切实困难，以达到催人奋进的目的；3. 做好必要的生活物品保障工作，例如保证隔离区内工作人员的食品、生活用品的提供；进行工作安全保障，如：制定预防措施、防护消毒、实施隔离等。4. 保证与上级领导沟通渠道的通畅,向上级申明药剂科的工作情况、特殊性，并申请相应的待遇,协调各种临时性问题。（二）药品保障供应（含制剂及资金保障）组：由药库组长和制剂室组长兼任组长，其主要职责如下：1. 从多渠道获取药品信息，进行市场信息的追踪；并根据医院制订的治疗指南或专家组意见做基本采购计划，进行应急采购计划的可行性分析，并且形成报告，报告中应该包括治疗指南或专家组指定的药物目录中药品，写明药品的名称、疗程、用量、金额、预计接受治疗的人数，需要考虑药物治疗方案之间的相互替代性，并进行资金预算。2. 负责医院药品及消毒剂的采购、保管、发放工作，其中包括医院制剂的配制、保管、发放工作。药库应负责向发烧门诊及隔离病区运送药品，每次需将药品送至发烧门诊或隔离病区的半污染区，与污染区的工作人员进行交接。3. 有力的资金保障：保障应急采购计划所需的全部资金，并且保证可支配资金不低于日常药品一个月的采购金额。在药品采购过程中，遇紧缺药品供应，价格权限由药剂科主任负责。（三）药品调剂组：由调剂部门的组长负责（发热门诊可指定临时的组长），其主要工作为：1. 进行医院日常药品的调剂工作，执行其他与调剂相关的临时性任务2. 进行切实有效的员工防护(考虑到有可能个别发热病人到门诊)，医生处方应用院内网络系统或传真进行传递，避免处方的手工传递，处方应进行消毒并妥善保管，避免处方造成院内交*感染。3. 发热门诊药房的常规工作包括：药品领发、排班、帐物管理和消毒等 。4. 为临床提供用药信息，保障药品供应，储备药品的会诊计划，防止积压，做面向患者的用药咨询和宣传工作。（四）临床药学组：由临床药学组长兼任或临时任命，负责突发事件中药物信息、临床药学和药物安全性方面的工作1. 及时收集整理药物信息，以适当的方式向临床传递合理用药信息，2. ADR监测、报表的收集和上报，反馈流程设计在职责范围内的工作流程。3. 有条件的建立药历。4. 积极申报参加与SARS相关课题研究。（五）药品质量控制组：由药检室的组长负责，其工作包括：1. 采购药品、自制制剂、捐赠药品质量控制。2. 外购、捐赠药品药检报告单的查验3. 对质量有疑问的性质不稳定的药品进行检测 4. 对捐赠药品查验每批次的质检报告和效期第三章 信息系统突发公共卫生事件（危机）来临时，保持信息渠道的畅通和信息的及时传递是十分重要的。通常，人们在传递信息时有六要素：“5W1H”，即When（何时）、Where（何地）、What（什么）、Why（为什么）、Who（谁）以及How（如何）。当遇到突发公共卫生事件时，可按照六要素，通过各种渠道不断收集相关信息，并将信息及时传递给相关部门。一、信息收集：临床药学室，作为医院药事管理信息系统的重要部门，日常须具备较完整的信息查询管理系统。临床药师，特别是从事药学信息的人员，须具备查询资料的能力。临床药学室的临床药师及药学信息人员在危机发生的整个过程中，须经常通过登陆相应网站、软件查询系统、报刊等方式，收集正规的官方信息渠道提供的关于危机的各种信息。通过讲座、座谈、电话咨询及查阅相关书籍等方式，收集非正规信息渠道的有关危机的信息。1．危机潜在期（每周）目的：及早了解突发公共卫生事件的发生，并做好防治的信息储备。主要收集内容：正规官方信息渠道：政策法规、应急方案、防治药物信息。非正规信息渠道：防治方案、预防和治疗药物及药物不良反应信息。2．危机突发期（每天）目的：及时发现和掌握突发公共卫生事件的动态变化，为进一步分析加工信息资料，弥补和完善防治措施提供依据。主要收集内容：正规官方信息渠道：同危机潜在期。非正规信息渠道：同危机潜在期，及危机发展动态变化情况3．危机持续期和解决阶段（从每天到每周）目的：为做好危机后期的工作及危机应对措施的改进提供信息资料和依据。主要收集内容：正规官方信息渠道：同危机潜在期，及危机处理相应政策法规。非正规信息渠道：有关防治药物使用经验及药物不良反应信息。二、信息分析与加工：临床药学室的临床药师及药学信息人员在危机发生的整个过程中，须定期将各种渠道收集的信息总结归类，4-8hr内上报科主任。在科主任的直接领导下，通过报告、电话咨询、制成宣传页或网页等形式，向医院医政管理部门、医学专家、医护人员及公众提供较完整的药物信息资料。为医院制定和完善相关的应急措施、做好对公众的宣教工作、稳定员工及公众的情绪等提供帮助。三、信息报告：（一）新药临床药学室的临床药师及药学信息人员在危机发生的整个过程中，须经常把从各种渠道收集的危机时期所用预防及治疗药物的名称、用法用量、疗程、ADR及特别注意事项总结归类，并通过药讯、快讯、单位网页、培训等形式向医政管理人员、医护人员、公众进行宣传。1、危机潜在期（每周）目的：提高医务人员应对突发公共卫生事件的能力。工作重点：所用预防及治疗药物，特别是特效药。2．危机突发期（迅速）目的：提高疾病的治愈率，保证用药的合理性。工作重点：（1）预防及治疗新药的所有信息及新药与相关药物的比较结果。 （2）注意收集本医院用药中出现的问题。3．危机持续期和解决阶段目的：寻找最佳防治方案，为完善突发公共卫生事件的合理用药提供依据。工作重点：整合预防及治疗药物的所有信息。（二）药物不良反应（ADR）临床药学室的临床药师及药学信息人员在危机发生的整个过程中，须通过各种渠道收集危机时期可能使用药物的ADR信息，并通过药讯、快讯、单位网页、会议、报告等方式提供给科主任、医学专家、医政管理人员、医护人员。1．危机潜在期目的：提高医务人员对突发公共卫生事件中ADR的认识。工作重点：可能使用药物的ADR信息2．危机突发期目的：提高医务人员发现ADR，救治ADR的能力。工作重点：同危机潜在期，重点注意收集本医院出现的ADR信息，并对其进行分析，找出解救方法。3．危机持续期和解决阶段目的：为发现突发公共卫生事件ADR的特点及ADR的救治方法提供依据。工作重点：收集可能使用和本院使用药物的ADR信息，注意对收集的ADR信息进行整合分析四、信息传递：各级卫生行政部门、兄弟医院（主要是三级甲等医院及相应的专科医院）、公共卫生学家及监测人员在危机发生的整个过程中，有必要将自己获得的有关突发公共卫生事件的政策法规、相关疾病信息、药品信息等，通过网页、报刊、电话等多种形式，传递给医政管理人员、医护人员、临床药师、公众及有关团体，以提高社会对突发公共卫生事件的防范意识、疾病治愈率及合理用药水平。1． 危机潜在期工作流程：政策法规 —— 医政管理人员相关疾病知识及预防治疗方案 —— 医护人员相关药品知识、ADR、价格、注意事项 —— 临床药师疾病预防常识及法规 —— 公众及有关团体2． 危机突发期工作流程：最新疾病发展动向及新疗法 —— 医政管理人员和医护人员；最新药品研究进展、ADR信息等 —— 临床药师。3． 机持续期和解决阶段工作流程：最新法规信息、疾病研究动态 —— 医政管理人员和医护人员；药品研究动态 —— 临床药师。五、信息反馈：临床药学室的临床药师及药学信息人员在危机发生的整个过程中，须主动了解医学专家、医政管理人员、医护人员的需求，以及在上述提供信息的收集、加工、传递中的问题，并及时解决给予答复。使我们的信息服务系统不断完善。1．危机潜在期：主要收集医学专家、医政管理人员、医护人员提出的特别关注问题。2．危机突发期：主要收集医学专家、医政管理人员、医护人员对所提供信息的加工处理方面的意见和要求。3．危机持续期和解决阶段：在听取各方面建议的基础上进行整合，制定改进措施。附：主要信息来源：1．正规的官方信息渠道（如：WHO、卫生部、卫生局、药监局、疾病控制及预防系统等）2．非正规的信息渠道（如：各级专家、互联网、各学术团体、各种媒体、主要参考书籍）3．各级专家：相关医学专业专家：如钟南山、王爱霞等 药学专家：如：汤光、李大魁、王汝龙等4．互联网：常用的综合搜索引擎：Google：http：//www.google.comYahoo：（英文）http：//www.yahoo.com （中文）http： //cn.yahoo.com常用医药学专业搜索引擎：美国医学信息会组织的Medical Matrix：http：//www.medmatrix.org/index.asp（英文）WebMed：http：//www.medweb.emory.edu（英文）常用医学综合网址：世界卫生组织：http：//www.who.int（英文）美国食品与药物管理局：http：//www.fda.gov（英文）美国疾病控制与预防中心：http：//www.cdc.gov（英文）中国国家卫生部：http：//www.moh.gov.cn（中文）国家药品监督管理局：http：//www.cei.gov.cn（中文）中国疾病预防控制中心：http：//npcc.org.cn（中文）国家药物不良反应监测中心：http：//www.cdr.gov.cn（中文）香港卫生署：http：//www.info.gov.hk/dh/（中文）香港医院管理局：http：//www.ha.org.hk/hesd/nsapi（中文）台湾行政院卫生署：http：//www.doh.gov.tw（中文）中国预防医学科学院：http：//www.capm.ac.cn（中文）常用药学专业网址：Pharmweb：http：//www.pharmweb.net（英文）中国医药信息网：http：//www.cpi.ac.cn（中文）主要药学数据库：Medline数据库：http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed（英文）中国生物医学文献数据库：http：//cbm.imicams.ac.cn（中文）5、主要参考书：马丁代尔大药典（Martindale The Extra Pharmacopoeia）（英国）Physicians，Desk Reference（PDR）（美国）默克索引（Merck Index）中华人民共和国药典《临床用药须知》（2000版） ——化学工业出版社出版新编药物学（15版） ——人民卫生出版社出版合理用药软件（PASS） —— 四川美康医药软件研究开发有限公司 药物不良反应报告多媒体光盘 ——复旦大学出版社6、各种学术团体：中华医学会（01065257876）中国药学会（01088361536）北京药学会（01065857217）北京药物不良反应监测中心（01066161225）7、各种媒体：报刊：如健康报，中国医学论坛报、医药经济报等杂志：如中国药学杂志，中国医院药学杂志，中国药房，国外医药、中国药学文摘等第四章 捐赠药品管理参照WHO 《捐赠药物指南》（Guidelines for Drug Donations，Revised 1999）和《中华人民共和国公益事业捐赠法》、《中华人民共和国药品管理法》制定本预案。一、药品的选择（一）应选派一位药剂师参与捐赠接受小组的工作，从专业角度和本医院的实际情况出发，选择符合其意愿或所需的捐赠药品。既要考虑实现捐赠者的意愿、符合法律、法规要求，又要使捐赠药品得以合理使用、避免浪费。（二）捐赠的药品应是受赠方疾病或疫情所需的，或为对受赠者有最大益处的药品。关于捐赠药品的品种、数量，捐赠方应事先征得受赠方同意。（三）捐赠药品应是国家批准的药品，或已列入基本药物目录的品种。捐赠药品的药名、剂量和剂型应与受赠方的常用方式相似。二、质量保证和有效期（一）捐赠药品的来源应可*，记录具有可追溯性（详见附表），符合捐赠和受赠双方的质量标准，捐赠药品的质量应与一般药品为同一标准，不得出现双重标准。无特殊原因时，捐赠药品应符合受赠方的药品标准；如质量控制项目为捐赠方不可接受，则也不得作为捐赠。（二）已配发给患者的但未用的药品，为安全起见，不得再作为免费样品捐赠回药房或医疗机构，除非是为了安全处理。（三）所有捐赠药到受赠方应至少有一年的效期，对特殊医疗机构的捐赠除外。失效期前应妥善管理。在到货前最重要的是要告知到货日期和失效日期。短效期药品可供给急诊，但存货过多或供给过多会导致浪费，且影响受赠方的药品供应系统、贮藏和配发工作。（四）捐赠方应提供药品检验报告书和参考价格。三、说明、包装和标签（一）捐赠药品标签语言应易于被受赠方专业人员所理解。单位容器上至少应标有药品的INN名或通用名、批号、剂型、规格、生产厂家、装量、贮存条件和有效期。注射剂尚需标出给药途径。（二）药品应尽可能以大包装或医院适用的包装捐赠，或符合国际运输规则，不宜采用非常规的样品包装。应列表随包装箱提供如下信息：药品 的INN名、剂型、数量、批号、效期、体积、重量和特别贮存条件，每箱重量不大于50kg。药物不得与其它捐赠物混箱放置。四、信息与管理（一）所有捐赠药品的信息应事先通知受赠方，以便被受赠方考虑、准备或应用。应给出捐赠者的联系方式。经过有效的交流，捐赠才有意义。（二）捐赠药品价格应明确。其价值可按受赠方通用品的批发价标示，如无此信息，则可给出世界市场的平均价格作参考。（三）捐赠药品应直接快速地送到受赠方，送到会管理、会使用、会保存的相关部门；尽量避免中间环节的影响。国际、国内运输费用、仓储、出关及其所需相关费用应由捐赠机构支付，除非事先与受赠方达成一致意见。（四）对于不易贮存、运输和超过实际需要的受赠药品，受赠方可以变卖，所取得的全部收入，应当用于捐赠目的。（五）受赠方应建立健全受赠药品的使用制度，加强对捐赠药品的管理。（六）受赠方应向政府或医院行政管理部门报告受赠药品的使用、管理情况，接受监督。（七）注意合理用药指导，药剂科应向临床科室提供相关药品信息，减少不必要、不合理的浪费和使用，避免某些新特药品、疗效或临床经验不足的药品盲目超前消费或不合理消费造成不必要的药品费用开支，引发医疗事故、或因药品的误导使用给医院带来不必要的损伤，控制可能带来的负面影响。 五、捐赠药品的善后处理因捐赠药品来源复杂，具较高风险，又药品具有时限性和法律性，药品的效期管理严格，用药是医疗纠纷的重要方面之一, 常因药品质量、品牌、保存、效期、用法等发生差错和纠纷。本着物尽其用、避免风险的原则，结合药品的特殊性，建议按不同类别药品进行处理：（一）本院正在使用的、质量可*的品牌药品——销售，按市价收费，主要用于住院病人，个别品种用于门诊病人。所得款项补偿医务人员抗击SARS期间预防用药的部分费用。（二）包装上有捐赠标志，无法出售的——免费给特殊困难的病人用，但用前医生要请病人签署知情同意书。（三）近效期的和保健用药品、或我院未进的非处方药品——交保健科管理，直接用于本院医护人员，以节约职工医疗费用。（四）我院药事委员会未曾批准用的品种、或我院应用不适宜的产品——由医院统一退回原捐赠单位或转赠基层医院。（五）所有捐赠药品的处置均有规范的交接记录备查。第五章 SARS事件后药学工作的善后处理第一条 为SARS病人提供药品供应的病房药房应设置在清洁区，因特殊需要进入污染区、半污染区的药品善后处理应按以下办法进行处理。第二条 用于治疗SARS住院病人的药品，应在清洁区摆药。每日摆药以整包装药品不应进入污染区、半污染区。但由于特殊需要进入污染区的药品，在SARS得到有效控制，污染区准备撤除时，应对污染区剩余药品进行消毒处理。污染区剩余药品消毒应在污染环境及房屋的终末消毒后进行。剩余药品消毒方法采用0.2%~0.5%过氧乙酸溶液浸泡、喷洒或擦洗。消毒后的剩余药品视为医用垃圾，不得回收使用。可燃垃圾装入双层黄色垃圾袋，进行焚烧处理，不可燃药品破碎后，装入双层黄色垃圾袋，到指定地区掩埋处理。污染区药品消毒销毁前，应进行帐册登记，金额统计。第三条 进入半污染区的药品的处理。药品应尽可能不进入半污染区。由于特殊需要进入半污染区的药品，在SARS得到有效控制，半污染区准备撤除时，应对半污染区剩余药品进行消毒处理。进入半污染区的剩余药品的消毒应在所处环境及房屋终末消毒后进行，半污染区内药品外包装或者原包装消毒以及半污染区内冰箱内保存药品的消毒方法采用0.2%~0.5%的过氧乙酸溶液擦拭。已打开原包装的口服药品不得回收使用。其余药品在外包装、原包装擦拭消毒后，经院感染办公室检查批准后可继续使用。半污染区的药品消毒后进行帐册登记、金额统计。第四条 SARS后消毒药品的处理。抗SARS工作需要准备充足的消毒药品，其消毒药品主要以过氧乙酸和含有效氯产品为主。由于过氧乙酸消毒的分解产物是氧气和醋酸，消毒时不存在严重污染环境问题。如果能使用过氧乙酸消毒的场合，可首先选择过氧乙酸消毒。含有效氯产品的有效期较长，一般不存在过度积压问题。阶段性防治SARS工作结束后，应首先联系其他使用单位，以减少浪费和避免环境污染。消毒药品过期后，不得进行销售。第五条 积压药品的处理。阶段性防治SARS工作结束后，各医疗机构在保证药品的有效期内正常使用外，如存在积压药品，应及时全面统计，积压药品信息首先向供应商、并通过供应商向生产厂家反馈，以避免盲目生产，盲目进货。库内待处理积压药品，在盘点入帐后向其他使用单位联系，或与供应商协商，帮助联系使用。药品过期失效后，不得进行使用，并应建帐统计，按有关规定报损销毁。第六条 药剂科工作人员在SARS后的善后。药剂科工作人员在抗击SARS工作中及SARS后，应享有进行防治SARS工作相同级别其他医务人员同样的待遇。

关于“突发事件药事应急管理预案方面”的内容

突发事件药品供应预案 北京是这样要求的 无突发事件药品紧急供应机制不得分。 是呀，怎么搞到其内容 1.药品储备制度 2.组织机构 3.完善药品监控体系，要制订药品使用的应急措施（换药，召回等） 4.有重点环节的应急预案与处理程序 5.事故处理责任认定追究 其中4.有重点环节的应急预案与处理程序，包括如《传染病药事管理应急预案》、《水灾药事管理应急预案》、《地震药事管理应急预案》。《药品库火灾药事管理应急预案》。《中毒抢救药事管理应急预案》 预案应包含人员配备及条件、需要配置的药品清单等。 《药品库火灾药事管理应急预案》应包含：人员与药品撤离通道的通畅及相关责任人；药品抢运（应首先抢运遇火易爆炸或易产生有害气体的药品以及贵重、麻醉药品等）及相关责任人。 《中毒抢救药事管理应急预案》应包含：药物、农药、食物、金属等中毒抢救，人员配备及条件；每种物质中毒抢救应配置的药品；有的抢救药品可能不属医院常备药品，但必须掌握这些药品由哪些制药企业生产及其供应渠道。类似的应急预案都应一一列出，并制订必要的工作制度和操作程序等。麻烦吧防治突发公共卫生事件医院药事管理应急预案(节选) 2005-8-18 20:54:17 防治突发公共卫生事件医院药事管理应急预案(节选)第一章 突发应急事件的预警系统一、预警系统的启动：按照北京市预防SARS预案中三级预警系统的标准启动。（一）三级预警：境外（与我国有固定交通往来的）或外埠出现局部爆发或流行，或本市出现新发疑似病例，但无确诊病例。（二）二级预警：本市出现1例以上（含1例），30例以下新发确诊病例。（三）一级预警：本市出现30例（含30例）以上新发确诊病例，或30例以下且有3个以上疫点爆发。第二章 组织机构一、在突发事件中医院药事管理委员会的主要职责包括（在突发事件中可由药剂科行使药事委员会职责）：（一）制订、审核治疗及预防用药方案：包括一线人员、二线人员和其他医务人员的预防用药方案和SARS治疗用药方案；并制定相应的SARS相关用药目录，及SARS抢救用药目录。（二）审核紧急备药品种的剂型、数量等，审核一般性抢救用药目录如：呼吸衰竭用药、循环衰竭用药、肝肾功能不全用药；（三）在药物安全监测方面：制定、审核药物安全性监测方案；二、药剂科在突发事件中行使药事委员会的职责，并设立药剂科SARS领导小组，其成员包括：科主任、副主任、支部书记或支委、药学专家三、药剂科下设5个专业职能组，其职能为： （一）人力资源组：由科主任或支部书记任组长，分别负责在突发事件中的人员整合，稳定职工情绪、生活保障等方面的工作，其他各小组（作战小分队）应定期向科主任汇报人员情况（包括：出勤、感染情况）。1. 人员整合：包括各组工作人员的重新定岗、人员调配、新组临时性岗位的人员安排、制定绩效考核方案、排班，一旦进入紧急状态，应宣布全科停休，全体人员预留24小时联系电话，及每人的职责，并制成表格；2. 稳定员工情绪，进行战时动员、员工的激励并应建立相应的约束机制，对一线人员及其他职工进行多种形式的慰问与安抚，如可以分别向一线工作人员及员工家属写慰问信，信中可以包括：目前的形势、下一步的工作任务及其他安抚激励的话，适当的应用心理学知识体会工作人员的切实困难，以达到催人奋进的目的；3. 做好必要的生活物品保障工作，例如保证隔离区内工作人员的食品、生活用品的提供；进行工作安全保障，如：制定预防措施、防护消毒、实施隔离等。4. 保证与上级领导沟通渠道的通畅,向上级申明药剂科的工作情况、特殊性，并申请相应的待遇,协调各种临时性问题。（二）药品保障供应（含制剂及资金保障）组：由药库组长和制剂室组长兼任组长，其主要职责如下：1. 从多渠道获取药品信息，进行市场信息的追踪；并根据医院制订的治疗指南或专家组意见做基本采购计划，进行应急采购计划的可行性分析，并且形成报告，报告中应该包括治疗指南或专家组指定的药物目录中药品，写明药品的名称、疗程、用量、金额、预计接受治疗的人数，需要考虑药物治疗方案之间的相互替代性，并进行资金预算。2. 负责医院药品及消毒剂的采购、保管、发放工作，其中包括医院制剂的配制、保管、发放工作。药库应负责向发烧门诊及隔离病区运送药品，每次需将药品送至发烧门诊或隔离病区的半污染区，与污染区的工作人员进行交接。3. 有力的资金保障：保障应急采购计划所需的全部资金，并且保证可支配资金不低于日常药品一个月的采购金额。在药品采购过程中，遇紧缺药品供应，价格权限由药剂科主任负责。（三）药品调剂组：由调剂部门的组长负责（发热门诊可指定临时的组长），其主要工作为：1. 进行医院日常药品的调剂工作，执行其他与调剂相关的临时性任务2. 进行切实有效的员工防护(考虑到有可能个别发热病人到门诊)，医生处方应用院内网络系统或传真进行传递，避免处方的手工传递，处方应进行消毒并妥善保管，避免处方造成院内交*感染。3. 发热门诊药房的常规工作包括：药品领发、排班、帐物管理和消毒等 。4. 为临床提供用药信息，保障药品供应，储备药品的会诊计划，防止积压，做面向患者的用药咨询和宣传工作。（四）临床药学组：由临床药学组长兼任或临时任命，负责突发事件中药物信息、临床药学和药物安全性方面的工作1. 及时收集整理药物信息，以适当的方式向临床传递合理用药信息，2. ADR监测、报表的收集和上报，反馈流程设计在职责范围内的工作流程。3. 有条件的建立药历。4. 积极申报参加与SARS相关课题研究。（五）药品质量控制组：由药检室的组长负责，其工作包括：1. 采购药品、自制制剂、捐赠药品质量控制。2. 外购、捐赠药品药检报告单的查验3. 对质量有疑问的性质不稳定的药品进行检测 4. 对捐赠药品查验每批次的质检报告和效期第三章 信息系统突发公共卫生事件（危机）来临时，保持信息渠道的畅通和信息的及时传递是十分重要的。通常，人们在传递信息时有六要素：“5W1H”，即When（何时）、Where（何地）、What（什么）、Why（为什么）、Who（谁）以及How（如何）。当遇到突发公共卫生事件时，可按照六要素，通过各种渠道不断收集相关信息，并将信息及时传递给相关部门。一、信息收集：临床药学室，作为医院药事管理信息系统的重要部门，日常须具备较完整的信息查询管理系统。临床药师，特别是从事药学信息的人员，须具备查询资料的能力。临床药学室的临床药师及药学信息人员在危机发生的整个过程中，须经常通过登陆相应网站、软件查询系统、报刊等方式，收集正规的官方信息渠道提供的关于危机的各种信息。通过讲座、座谈、电话咨询及查阅相关书籍等方式，收集非正规信息渠道的有关危机的信息。1．危机潜在期（每周）目的：及早了解突发公共卫生事件的发生，并做好防治的信息储备。主要收集内容：正规官方信息渠道：政策法规、应急方案、防治药物信息。非正规信息渠道：防治方案、预防和治疗药物及药物不良反应信息。2．危机突发期（每天）目的：及时发现和掌握突发公共卫生事件的动态变化，为进一步分析加工信息资料，弥补和完善防治措施提供依据。主要收集内容：正规官方信息渠道：同危机潜在期。非正规信息渠道：同危机潜在期，及危机发展动态变化情况3．危机持续期和解决阶段（从每天到每周）目的：为做好危机后期的工作及危机应对措施的改进提供信息资料和依据。主要收集内容：正规官方信息渠道：同危机潜在期，及危机处理相应政策法规。非正规信息渠道：有关防治药物使用经验及药物不良反应信息。二、信息分析与加工：临床药学室的临床药师及药学信息人员在危机发生的整个过程中，须定期将各种渠道收集的信息总结归类，4-8hr内上报科主任。在科主任的直接领导下，通过报告、电话咨询、制成宣传页或网页等形式，向医院医政管理部门、医学专家、医护人员及公众提供较完整的药物信息资料。为医院制定和完善相关的应急措施、做好对公众的宣教工作、稳定员工及公众的情绪等提供帮助。三、信息报告：（一）新药临床药学室的临床药师及药学信息人员在危机发生的整个过程中，须经常把从各种渠道收集的危机时期所用预防及治疗药物的名称、用法用量、疗程、ADR及特别注意事项总结归类，并通过药讯、快讯、单位网页、培训等形式向医政管理人员、医护人员、公众进行宣传。1、危机潜在期（每周）目的：提高医务人员应对突发公共卫生事件的能力。工作重点：所用预防及治疗药物，特别是特效药。2．危机突发期（迅速）目的：提高疾病的治愈率，保证用药的合理性。工作重点：（1）预防及治疗新药的所有信息及新药与相关药物的比较结果。 （2）注意收集本医院用药中出现的问题。3．危机持续期和解决阶段目的：寻找最佳防治方案，为完善突发公共卫生事件的合理用药提供依据。工作重点：整合预防及治疗药物的所有信息。（二）药物不良反应（ADR）临床药学室的临床药师及药学信息人员在危机发生的整个过程中，须通过各种渠道收集危机时期可能使用药物的ADR信息，并通过药讯、快讯、单位网页、会议、报告等方式提供给科主任、医学专家、医政管理人员、医护人员。1．危机潜在期目的：提高医务人员对突发公共卫生事件中ADR的认识。工作重点：可能使用药物的ADR信息2．危机突发期目的：提高医务人员发现ADR，救治ADR的能力。工作重点：同危机潜在期，重点注意收集本医院出现的ADR信息，并对其进行分析，找出解救方法。3．危机持续期和解决阶段目的：为发现突发公共卫生事件ADR的特点及ADR的救治方法提供依据。工作重点：收集可能使用和本院使用药物的ADR信息，注意对收集的ADR信息进行整合分析四、信息传递：各级卫生行政部门、兄弟医院（主要是三级甲等医院及相应的专科医院）、公共卫生学家及监测人员在危机发生的整个过程中，有必要将自己获得的有关突发公共卫生事件的政策法规、相关疾病信息、药品信息等，通过网页、报刊、电话等多种形式，传递给医政管理人员、医护人员、临床药师、公众及有关团体，以提高社会对突发公共卫生事件的防范意识、疾病治愈率及合理用药水平。1． 危机潜在期工作流程：政策法规 —— 医政管理人员相关疾病知识及预防治疗方案 —— 医护人员相关药品知识、ADR、价格、注意事项 —— 临床药师疾病预防常识及法规 —— 公众及有关团体2． 危机突发期工作流程：最新疾病发展动向及新疗法 —— 医政管理人员和医护人员；最新药品研究进展、ADR信息等 —— 临床药师。3． 机持续期和解决阶段工作流程：最新法规信息、疾病研究动态 —— 医政管理人员和医护人员；药品研究动态 —— 临床药师。五、信息反馈：临床药学室的临床药师及药学信息人员在危机发生的整个过程中，须主动了解医学专家、医政管理人员、医护人员的需求，以及在上述提供信息的收集、加工、传递中的问题，并及时解决给予答复。使我们的信息服务系统不断完善。1．危机潜在期：主要收集医学专家、医政管理人员、医护人员提出的特别关注问题。2．危机突发期：主要收集医学专家、医政管理人员、医护人员对所提供信息的加工处理方面的意见和要求。3．危机持续期和解决阶段：在听取各方面建议的基础上进行整合，制定改进措施。附：主要信息来源：1．正规的官方信息渠道（如：WHO、卫生部、卫生局、药监局、疾病控制及预防系统等）2．非正规的信息渠道（如：各级专家、互联网、各学术团体、各种媒体、主要参考书籍）3．各级专家：相关医学专业专家：如钟南山、王爱霞等 药学专家：如：汤光、李大魁、王汝龙等4．互联网：常用的综合搜索引擎：Google：http：//www.google.comYahoo：（英文）http：//www.yahoo.com （中文）http： //cn.yahoo.com常用医药学专业搜索引擎：美国医学信息会组织的Medical Matrix：http：//www.medmatrix.org/index.asp（英文）WebMed：http：//www.medweb.emory.edu（英文）常用医学综合网址：世界卫生组织：http：//www.who.int（英文）美国食品与药物管理局：http：//www.fda.gov（英文）美国疾病控制与预防中心：http：//www.cdc.gov（英文）中国国家卫生部：http：//www.moh.gov.cn（中文）国家药品监督管理局：http：//www.cei.gov.cn（中文）中国疾病预防控制中心：http：//npcc.org.cn（中文）国家药物不良反应监测中心：http：//www.cdr.gov.cn（中文）香港卫生署：http：//www.info.gov.hk/dh/（中文）香港医院管理局：http：//www.ha.org.hk/hesd/nsapi（中文）台湾行政院卫生署：http：//www.doh.gov.tw（中文）中国预防医学科学院：http：//www.capm.ac.cn（中文）常用药学专业网址：Pharmweb：http：//www.pharmweb.net（英文）中国医药信息网：http：//www.cpi.ac.cn（中文）主要药学数据库：Medline数据库：http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed（英文）中国生物医学文献数据库：http：//cbm.imicams.ac.cn（中文）5、主要参考书：马丁代尔大药典（Martindale The Extra Pharmacopoeia）（英国）Physicians，Desk Reference（PDR）（美国）默克索引（Merck Index）中华人民共和国药典《临床用药须知》（2000版） ——化学工业出版社出版新编药物学（15版） ——人民卫生出版社出版合理用药软件（PASS） —— 四川美康医药软件研究开发有限公司 药物不良反应报告多媒体光盘 ——复旦大学出版社6、各种学术团体：中华医学会（01065257876）中国药学会（01088361536）北京药学会（01065857217）北京药物不良反应监测中心（01066161225）7、各种媒体：报刊：如健康报，中国医学论坛报、医药经济报等杂志：如中国药学杂志，中国医院药学杂志，中国药房，国外医药、中国药学文摘等第四章 捐赠药品管理参照WHO 《捐赠药物指南》（Guidelines for Drug Donations，Revised 1999）和《中华人民共和国公益事业捐赠法》、《中华人民共和国药品管理法》制定本预案。一、药品的选择（一）应选派一位药剂师参与捐赠接受小组的工作，从专业角度和本医院的实际情况出发，选择符合其意愿或所需的捐赠药品。既要考虑实现捐赠者的意愿、符合法律、法规要求，又要使捐赠药品得以合理使用、避免浪费。（二）捐赠的药品应是受赠方疾病或疫情所需的，或为对受赠者有最大益处的药品。关于捐赠药品的品种、数量，捐赠方应事先征得受赠方同意。（三）捐赠药品应是国家批准的药品，或已列入基本药物目录的品种。捐赠药品的药名、剂量和剂型应与受赠方的常用方式相似。二、质量保证和有效期（一）捐赠药品的来源应可*，记录具有可追溯性（详见附表），符合捐赠和受赠双方的质量标准，捐赠药品的质量应与一般药品为同一标准，不得出现双重标准。无特殊原因时，捐赠药品应符合受赠方的药品标准；如质量控制项目为捐赠方不可接受，则也不得作为捐赠。（二）已配发给患者的但未用的药品，为安全起见，不得再作为免费样品捐赠回药房或医疗机构，除非是为了安全处理。（三）所有捐赠药到受赠方应至少有一年的效期，对特殊医疗机构的捐赠除外。失效期前应妥善管理。在到货前最重要的是要告知到货日期和失效日期。短效期药品可供给急诊，但存货过多或供给过多会导致浪费，且影响受赠方的药品供应系统、贮藏和配发工作。（四）捐赠方应提供药品检验报告书和参考价格。三、说明、包装和标签（一）捐赠药品标签语言应易于被受赠方专业人员所理解。单位容器上至少应标有药品的INN名或通用名、批号、剂型、规格、生产厂家、装量、贮存条件和有效期。注射剂尚需标出给药途径。（二）药品应尽可能以大包装或医院适用的包装捐赠，或符合国际运输规则，不宜采用非常规的样品包装。应列表随包装箱提供如下信息：药品 的INN名、剂型、数量、批号、效期、体积、重量和特别贮存条件，每箱重量不大于50kg。药物不得与其它捐赠物混箱放置。四、信息与管理（一）所有捐赠药品的信息应事先通知受赠方，以便被受赠方考虑、准备或应用。应给出捐赠者的联系方式。经过有效的交流，捐赠才有意义。（二）捐赠药品价格应明确。其价值可按受赠方通用品的批发价标示，如无此信息，则可给出世界市场的平均价格作参考。（三）捐赠药品应直接快速地送到受赠方，送到会管理、会使用、会保存的相关部门；尽量避免中间环节的影响。国际、国内运输费用、仓储、出关及其所需相关费用应由捐赠机构支付，除非事先与受赠方达成一致意见。（四）对于不易贮存、运输和超过实际需要的受赠药品，受赠方可以变卖，所取得的全部收入，应当用于捐赠目的。（五）受赠方应建立健全受赠药品的使用制度，加强对捐赠药品的管理。（六）受赠方应向政府或医院行政管理部门报告受赠药品的使用、管理情况，接受监督。（七）注意合理用药指导，药剂科应向临床科室提供相关药品信息，减少不必要、不合理的浪费和使用，避免某些新特药品、疗效或临床经验不足的药品盲目超前消费或不合理消费造成不必要的药品费用开支，引发医疗事故、或因药品的误导使用给医院带来不必要的损伤，控制可能带来的负面影响。 五、捐赠药品的善后处理因捐赠药品来源复杂，具较高风险，又药品具有时限性和法律性，药品的效期管理严格，用药是医疗纠纷的重要方面之一, 常因药品质量、品牌、保存、效期、用法等发生差错和纠纷。本着物尽其用、避免风险的原则，结合药品的特殊性，建议按不同类别药品进行处理：（一）本院正在使用的、质量可*的品牌药品——销售，按市价收费，主要用于住院病人，个别品种用于门诊病人。所得款项补偿医务人员抗击SARS期间预防用药的部分费用。（二）包装上有捐赠标志，无法出售的——免费给特殊困难的病人用，但用前医生要请病人签署知情同意书。（三）近效期的和保健用药品、或我院未进的非处方药品——交保健科管理，直接用于本院医护人员，以节约职工医疗费用。（四）我院药事委员会未曾批准用的品种、或我院应用不适宜的产品——由医院统一退回原捐赠单位或转赠基层医院。（五）所有捐赠药品的处置均有规范的交接记录备查。第五章 SARS事件后药学工作的善后处理第一条 为SARS病人提供药品供应的病房药房应设置在清洁区，因特殊需要进入污染区、半污染区的药品善后处理应按以下办法进行处理。第二条 用于治疗SARS住院病人的药品，应在清洁区摆药。每日摆药以整包装药品不应进入污染区、半污染区。但由于特殊需要进入污染区的药品，在SARS得到有效控制，污染区准备撤除时，应对污染区剩余药品进行消毒处理。污染区剩余药品消毒应在污染环境及房屋的终末消毒后进行。剩余药品消毒方法采用0.2%~0.5%过氧乙酸溶液浸泡、喷洒或擦洗。消毒后的剩余药品视为医用垃圾，不得回收使用。可燃垃圾装入双层黄色垃圾袋，进行焚烧处理，不可燃药品破碎后，装入双层黄色垃圾袋，到指定地区掩埋处理。污染区药品消毒销毁前，应进行帐册登记，金额统计。第三条 进入半污染区的药品的处理。药品应尽可能不进入半污染区。由于特殊需要进入半污染区的药品，在SARS得到有效控制，半污染区准备撤除时，应对半污染区剩余药品进行消毒处理。进入半污染区的剩余药品的消毒应在所处环境及房屋终末消毒后进行，半污染区内药品外包装或者原包装消毒以及半污染区内冰箱内保存药品的消毒方法采用0.2%~0.5%的过氧乙酸溶液擦拭。已打开原包装的口服药品不得回收使用。其余药品在外包装、原包装擦拭消毒后，经院感染办公室检查批准后可继续使用。半污染区的药品消毒后进行帐册登记、金额统计。第四条 SARS后消毒药品的处理。抗SARS工作需要准备充足的消毒药品，其消毒药品主要以过氧乙酸和含有效氯产品为主。由于过氧乙酸消毒的分解产物是氧气和醋酸，消毒时不存在严重污染环境问题。如果能使用过氧乙酸消毒的场合，可首先选择过氧乙酸消毒。含有效氯产品的有效期较长，一般不存在过度积压问题。阶段性防治SARS工作结束后，应首先联系其他使用单位，以减少浪费和避免环境污染。消毒药品过期后，不得进行销售。第五条 积压药品的处理。阶段性防治SARS工作结束后，各医疗机构在保证药品的有效期内正常使用外，如存在积压药品，应及时全面统计，积压药品信息首先向供应商、并通过供应商向生产厂家反馈，以避免盲目生产，盲目进货。库内待处理积压药品，在盘点入帐后向其他使用单位联系，或与供应商协商，帮助联系使用。药品过期失效后，不得进行使用，并应建帐统计，按有关规定报损销毁。第六条 药剂科工作人员在SARS后的善后。药剂科工作人员在抗击SARS工作中及SARS后，应享有进行防治SARS工作相同级别其他医务人员同样的待遇。