孕期玻璃心……nt正常,早唐18染色体1:1000,刚好临界风险,哪怕1:1001也好,医生就叫我们去无创dna,好不容易无创DNA都是低风险,安心了一阵。熬到22周大排畸,其他都正常,医生告知单脐动脉,再者肱骨和股骨短10mm(27mm、26mm),医生说手短脚短,B超显示19周+5,产检医生直接叫我们去温州市中心医院羊水穿刺,到现在一直没做(打算不做)昨天心超正常(之前几次胎心率都偏高,医生约了胎儿心超)今天糖耐空腹4.6,喝了葡萄糖一小时后12.3,2小时候7.8hmol/l,医生就叫我们家中测血糖,医生又开始强烈要求羊穿或脐血查验基因染色体……