引产后基因检测报告。

#唐氏筛查

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二次引产，第一次胎儿心脏结构异常，未检测胎儿，父母染色体检查正常。第二次胎儿脑膨出，胎儿组织做了检测。拿到检测报告，当地医生说这胎排除遗传因素，报告显示是好的。下一胎试管和自怀概率一样。但是我看报告有一个关注点位疑似致病，医生说每个人身上都会有杂合点位，根据数据这个点位遗传母亲，可是母亲没有问题，就可以排除这个点位致病的说法。也许是当地医疗水平有限，总觉得没找到原因，未来很迷茫。

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虽然不懂这个但是真心希望你下一次顺顺利利的加油好事多磨

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我的也是正常的，哎，你下一步打算怎么办？

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该做一下胎儿的，看看是不是胎儿那里另一条染色体突变。
这个位点杂合子应该不致病。
胎儿即使获得了你的一条带突变的染色体，有父亲的一条野生型染色体，他也没问题。
但是少数情况下，可能获得的野生型染色体在胎儿体内发生了突变，那个位点就变成了纯合致病的了。
再次生育，你有50%的概率给孩子正常的染色体，50%的概率给孩子异常的染色体，父亲照样给正常（野生型）的。那么，乘以孩子的突变几率（突变是不太容易发生的事）。
我的分析，你不用太担心，先养好身体，再做做遗传咨询，充满信心迎接下一个健康宝宝！