坐标上海，国妇婴医院。原以为唐筛肯定过关，没想到昨天唐筛报告出来，医院直接来电话告知高风险，让今早去检查。先说下指标：21三体1:15，高风险，范围是<1:380。神经管缺陷3.137，高风险，范围是<2.5。18三体风险1:996，临界高风险，范围是<1:350。
三项数值两项高风险，一项临界高风险。查遍了百度，知乎以及各大宝宝APP，一项数值21三体高风险的占绝大多数。而我三项中的两项高风险……今天在国妇婴挂了遗传咨询，预约了下周五做羊水穿刺。百思不得其解，这么小的概率难道会真的被我碰到？
昨天接到电话的时候已经大哭了一场，今早看完医生，心情也非常沉重，回家里又哭了一场。后来自己想想哭也没用……只是难免忧伤自怜，今年1月份第一胎怀孕2个月的时候，自然流产了……后来4月份又怀孕了，一直到唐筛之前都很顺利，如果这次羊穿真的确诊是唐氏儿的话，我真的觉得天要塌了！但如果这次羊穿能翻盘，我一定广结善缘，宽以待人！这里祈求上天，愿您保佑我一切顺利！
希望所有妈妈都顺利平安诞下宝宝！
三项数值两项高风险，一项临界高风险。查遍了百度，知乎以及各大宝宝APP，一项数值21三体高风险的占绝大多数。而我三项中的两项高风险……今天在国妇婴挂了遗传咨询，预约了下周五做羊水穿刺。百思不得其解，这么小的概率难道会真的被我碰到？
昨天接到电话的时候已经大哭了一场，今早看完医生，心情也非常沉重，回家里又哭了一场。后来自己想想哭也没用……只是难免忧伤自怜，今年1月份第一胎怀孕2个月的时候，自然流产了……后来4月份又怀孕了，一直到唐筛之前都很顺利，如果这次羊穿真的确诊是唐氏儿的话，我真的觉得天要塌了！但如果这次羊穿能翻盘，我一定广结善缘，宽以待人！这里祈求上天，愿您保佑我一切顺利！
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