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孕妈千万别忘了做这项检查，和宝宝健康有关

如果你是一名孕妇，那么在孕期检查时可能需要进行早唐筛查，目的是检测胎宝宝患唐氏综合征的风险。


接下来，你将看到如下内容：

什么是早唐？

什么是NT检查？

NT结果结合验血识别率能达90%

什么是早唐？

早唐就是通过B超手段测宝宝颈后透明带检查（NT）再结合验血结果来筛查唐氏综合征即筛查唐氏儿，一般是在孕11-13+6周做。

唐氏综合征是一种胎儿染色体异常疾病，又叫做“21三体综合征”。正常人的第21对染色体为2条，唐氏患儿的第21对染色体多了1条。

唐氏患儿通常智力严重低下，俗称先天性痴呆，生长发育迟缓，外貌特殊，有语言、行为发育障碍，伴有复杂的心血管疾病及器官畸形，一般寿命不长。他们生活不能自理，需要家人的长期照顾。可以说，唐氏综合征是胎儿健康的最大敌人之一。


什么是NT检查？

北京友谊医院妇产科主任医师王慧英解释，颈后透明带扫描是评估宝宝是否可能有唐氏综合征的一个方法，即在孕12—14周期间，对宝宝颈部后面皮肤下面积聚的液体厚度进行超声波测量。

而多数有唐氏综合征宝宝的颈后透明带都比正常宝宝的厚，是排除胎儿畸形的一种常规检查，如果检查结果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。这种筛查主要是通过腹部超声扫描来做，必要时也会通过阴道B超来检查。

一般来说，对唐氏综合征高危人群建议做颈后透明带扫描，如大于35岁的高龄准妈妈、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿家族史的准妈妈等。通常在大医院（三甲医院）或大的专科妇产医院都可以做颈后透明带扫描。


NT检查注意事项

1.NT属于一种B超检查项目，不用抽血，因此检查前无需空腹。

2.提前做好NT检查的预约，一般在孕11周时就可以开始进行预约，不要等到孕13后再预约，以免排期太长，错过最佳检查时间，影响结果的准确性。


NT结果结合验血识别率能达90%

一项针对10000多位准妈妈的大型研究发现，大约有75%患唐氏综合征的宝宝通过这一方法被正确识别出来。如果再结合验血，这种识别率能提高到90%左右。

验血时，医院通常通过抽取准妈妈的血清来检测母体血清中甲胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（HCG）以及游离雌三醇的浓度，并结合准妈妈的年龄、体重和检查时的孕周，计算生出胎宝宝患唐氏综合症的危险系数。

通常来说，高风险和低风险的临界值为1：270。不同医院的标准略有不同，请以建档医院为准。按照医学规定：风险率高于临界值，比如检查结果为1：200，就属于高风险，表示胎宝宝患唐氏综合征的概率是1/200。风险率低于临界值，比如检查结果为1：3000，就属于低风险。

需要注意的是，无论结果如何，都只是检测，而不是确诊。即便检查结果显示高风险，也不要过于惊慌和焦虑。下一步，医生会建议做羊水穿刺手术，做更准确的排查。

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