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拿到报告看到有异常提示，吓得冷汗都出来了。特别庆幸当时做了夫妻染色体芯片。因为我知道基因芯片容易查出一些没有明确临床意义的微重复微缺失。宝宝有一个800kb的微重复位于3号染色体。这个微重复与我老公的基本一致，可以判断是遗传我老公的，而且本身这个片段重复致病意义不大，没有相关致病案例，加上遗传我老公，基本上排除了致病性。问了三四个教授了，都说正常产检就可以了。谢谢菩萨保佑。 突然有点讨厌我老公了哈哈哈 更新羊水问题，一周前羊水指数76，一度怀疑是羊穿后漏了，检查了几次医生都说没有高位破水。最近也认真观察了，可能是尿。因为喝水比较多，尿完后站直还会有点尿挤出来。我真是太操心了。一周后再次复查羊水指数，已经涨到109了。跟羊水少的姐妹们分享，喝椰子，喝豆浆。早晚1.5L 的淡盐水，有效果。早晚喝淡盐水或者汤，是好大夫app上一个医生教我的，如果喝椰子和豆浆长不了羊水点可以试试。另外如果羊水只是一次性检查偏少不要太担心，今天医生说可能是那段时间或者前期喝水少，孕晚期恰好羊水又会少（我就是的孕中期一直不喝汤，每天500ml的水，喝水真的算很少的）另外碰到宝宝b超的时候恰好憋尿了就会导致羊水一次性偏少。所以如果羊水不是一直变少的姐妹们好好喝水一般都没有问题的。 |
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