需要提醒你一下，无创的低危仅针对三体，如果是染色体缺失或者倒置造成的唐氏，是检查不出来的，是需要结合b超情况，进一步考虑要不要羊水穿刺确诊的。当然这种染色体异常比较少见，几率不高

回复 mama米亚
需要提醒你一下，无创的低危仅针对三体，如果是染色体缺失或者倒置造成的唐氏，是检查不出来的，是需要结合b超情况，进一步考虑要不要羊水穿刺确诊的。当然这种染色体异常比较少见，几率不高

好打击人，无缘无故说唐氏干嘛

回复 s3196341000
好打击人，无缘无故说唐氏干嘛

因为你问的医生，显然就是夸大了无创的作用，现在无创被人诟病最多的也是这一点，明明b超看到有异常需要监测或者进一步确诊，但是医生一看无创低危就说没事，结局是很多非三体的孩子降生。这个对父母来说是痛苦异常的。这话真的不好听，但是千万不要被误导以为无创是万能的。确诊一下比较好

回复 mama米亚
需要提醒你一下，无创的低危仅针对三体，如果是染色体缺失或者倒置造成的唐氏，是检查不出来的，是需要结合b超情况，进一步考虑要不要羊水穿刺确诊的。当然这种染色体异常比较少见，几率不高

确实是这样的，现在大家都夸大了无创的效果。

回复 s3196341000
谁都没说无创是万能的，但是也不会人人什么都不检测就去做羊水穿刺。再说了，也不是我问的医生，看清楚再说吧～

抱歉的确没看清你不是楼主。不过事实上其实高龄和有家族史的人，其实根本不适合做无创，应该直接做羊穿的，比如我，然而我也怂了，没选择直接做羊穿，但是我很清楚如果排畸出来有一些问题的话，需要用羊穿确诊，而不是像楼主网上咨询的那些医生说的“无创没事就排除了”，很多医生被基因检测公司误导了

回复 mama米亚
抱歉的确没看清你不是楼主。不过事实上其实高龄和有家族史的人，其实根本不适合做无创，应该直接做羊穿的，比如我，然而我也怂了，没选择直接做羊穿，但是我很清楚如果排畸出来有一些问题的话，需要用羊穿确诊，而不是像楼主网上咨询的那些医生说的“无创没事就排除了”，很多医生被基因检测公司误导了

谢谢你的提醒，你说得对，确实无创不是百分百的，这点我也很清楚。不过我前期nt是很顺利通过的，所以医生结合无创的结果做出一个概率的判断而已。我是不愿意冒着流产风险去做羊穿确诊的，只要概率上是有优势的，我觉得宁可乐观点吧，毕竟怀孕的过程很多变数，只要大概率上宝宝会是健康的，大多数人都不会轻易放弃宝宝的。而且医生也是要求做好随访的，并没有保证一定没问题。

恭喜恭喜，接四维顺利通过哟

我也是永存，说是正常变异，外加单脐动脉。医生说排除染色体大致没啥大问题后期加个心脏彩超就可以了。我之前唐筛高危就做了羊穿，不过结果还没出来。

回复 w1533971651162
我也是永存，说是正常变异，外加单脐动脉。医生说排除染色体大致没啥大问题后期加个心脏彩超就可以了。我之前唐筛高危就做了羊穿，不过结果还没出来。

嗯，没事的，定期随访就好，我宝宝都满月了，检查都挺好的

回复 w1533971651162
我也是永存，说是正常变异，外加单脐动脉。医生说排除染色体大致没啥大问题后期加个心脏彩超就可以了。我之前唐筛高危就做了羊穿，不过结果还没出来。

羊穿结果好的呢