无创低风险通过，却生下18号染色体部分缺失宝宝。已经哭不出来

播星人vsrqw9

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10157744 楼主直达楼

谢谢亲的鼓励，爱你!

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现在是深夜了，但是我却没有一丝睡意，今年雨水特别多，不知道是不是老天爷都在哭泣我可怜的孩子。我们一家人都是善良的好人，为什么要这样惩罚我们，让我们如此痛心，让一个妈妈心痛不已。去年9月我再次怀孕，又要当妈妈了，我们一家人开心的不得了。怀孕初期做B超没看见胎心胎芽，我揪心的不得了，还好一周后再次B超看见了胎心胎芽。但是几周后我开始流血，便小心翼翼的在家卧床保胎，12周做nt不过关值高达5.8，当天便去了市医院复查，但是由于B超医院没来上班所以没有复查到，我和老公都做过染色体检查，家族也没有遗传病史，我们便怀疑是县医院的技术问题.16周做唐氏筛查，结果1/286临界风险，建议做无创检查，我们又驱车7小时去了省里做无创检查，生不如死焦急的等待，最怕接到省里的电话，两周后结果出来都是低风险，我开心的差点飞起来。26周在当地保健院做四维彩超，检查的妹妹说胎儿脑室扩张，一周后换县医院复查同样胎儿脑室扩张。第二天又去省里医院检查胎儿头部核磁共振，结果未见异常。37周我产下孩子，生产的时候我一直在祈祷孩子一定要健康。孩子生下后一小时家人发现她呼吸不畅，医生怀疑肺炎，后来由于病情加重送往市医院，住院期间医生说孩子面容和其他孩子不一样建议做染色体检查。一月后告知第18号染色体缺失，那种滋味是没有经历过的人无法感受的。现在孩子情况非常不好，看着她，心真的好痛！写下这些是希望准妈妈们最好还是做羊水穿刺，希望我的悲剧不再上演！愿天下所有宝宝都是健康的！

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