唐筛低风险，正好碰上无创免费，就去做了无创，做完都忘记这事了，因为觉得自己二胎了肯定没问题。结果十多天后接到电话说唐氏三项低风险，8号染色体偏多，一脸懵逼。去医院拿到纸质检查结果，第一页三项低风险，比别人多出的第二页上写着8号染色体偏多，但是提示准确率不高，也没盖章也没签字，医院建议去长沙妇幼做进一步检查。一下子慌了，上网查各种资料案例和8号染色体偏多的症状，说什么的都有，都不知道该相信哪个。
和家人商量后，还是决定去长沙妇幼做羊水穿刺，虽然自己很害怕也很排斥，等周末过后去妇幼见医生，医生说无创对其他染色体检查准确率确实不高，但也有风险必须重视必须羊穿。之前挣扎了几天已经做好心理准备了，做就做吧，当天下午就做羊穿了，没想象中的那么可怕。我做了基因芯片加核型分析，接下来就等着十五天出来的基因芯片结果。回家后刚开始很淡定，快接近十五天时越来越紧张，害怕接到医院的电话，因为当时医生说如果有问题十五天就会打电话通知，没问题就等一个月的核型分析结果一起通知。今天第十七天，终于忍不住打电话过去问，基因芯片结果没问题。心里的大石头终于落地了，基因芯片检测是针对我这种染色体偏多重复的，这个没问题的话，核型分析更没问题了。现在就安心再等半个月了，啰嗦写了这么多，希望给有同样问题的姐妹正能量，羊穿不可怕，无创对唐氏三项之外的其他染色体检查准确率不高，翻盘机会很大。
