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有姐妹懂胚胎染色体的吗?

  • 悬赏 24 个金豆 未解决
    昨天拿到胚染结果,17号染色体单体,就是少了一条。三体偶发因素多,单体是什么原因呢?16、18、21、22染色体三体特别多,我是17号有问题第一次听说。有懂的姐妹吗?
    讨论区
  • 45X是45XO,少一条性染色体。特纳综合症,很难生育的一种人 甚至有人不能生育。
    先天性卵巢发育不全是由Turner在1938年首先描述,也称Turner综合征。发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万,占胚胎死亡的6.5%。临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。智力发育程度不一。寿命与正常人相同。母亲年龄似与此种发育异常无关。
    单一的X染色体来自母亲,失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成。在某些条件下,细胞中的染色体组可发生数量或结构上的改变,这一类变化称为染色体异常。大多数致突变的因素都可以引起染色体畸变。(以上是百度内容)

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  • 楼主我也是胚染异常胎停的,跟你一样是少了一条,你老公碎片率高,医生开了什么药?
  • w1466394196996 | 产后(大宝)恢复期
    不好的梦说破它
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