昨天宝爸去协和医院取血友病筛查结果，这是一种伴x染色体隐性遗传病，缺少一种凝血因子，如果血管破裂就会流血不止。虽然知道家族里没有这种患病的亲戚但是取筛查结果还是很紧张。宝爸是最后加号的，坐在等候区和已经确诊的病人聊天。有个男孩25岁，小时候被狗咬了就血流不止，但很多年前对这个病并不了解，延误了治疗造成右肢坏死，可是凝血功能异常没有哪个医院敢做截肢手术只能这样坚持。左脚关节也多次出血肿大不能用力…宝爸跟我描述的时候我都哭了，怎么会有这样残忍的病痛。宝爸等待的过程异常煎熬，后来医生看了说凝血因子占比50 60，如果异常应该只有零点几，所以一定不是血友病。真的松了一口气。因为宝宝们早产凝血功能不太好做这个筛查抽取全身近八分之一的血得到这个结果，真是万幸。凝血功能等宝宝大点会自然痊愈。为那些得血友病的患者祈祷，希望医学的进步早日帮助他们解脱吧！
