一路走来真的很不容易，6周去医院验血、做B超，看到B超单上小小的你，像一颗小泡泡～我和爸爸好开心。没高兴几天就发现出血，褐色的。医生说先兆流产，暂无胎心，我们选择保胎，在家休息一周。这一周真的好煎熬，打个喷嚏都会流血。去过一次医院，想做B超，医生说要等到8周再做，做多了没用，被医生劝回去继续吃黄体酮。好不容易等到8周，一大早去做了B超，爸爸好紧张，在门口等，出来的时候我告诉他有胎心了，我们俩都快哭了。
再后来就好很多了，吃黄体酮吃到11周多，12周建卡的时候你很好。妈妈当时连微量元素都不缺，开心的第一次产检，哈哈。13周做的NT，也没问题。本以为会这样一直顺利下去，但是没能如愿。姥爷突然爆出家族有遗传病---性连锁鱼鳞病。这是一种X染色体携带的遗传病，我和你小姨都是隐性基因携带者，如果你是男孩♂，就有50%的几率患病；如果你是女孩，就暂时安全了。姥爷发疯一样要带妈妈去北京，去做样本检查，然后做羊水穿刺来确定你是否患病。我想～天下的妈妈都是一样的，不会有哪个妈妈选择去做这个检查，然后一旦确定你是男性携带者，就杀死你。我和爸爸在查完资料后，坚定地选择跟姥爷翻脸，拒绝去做检查。希望宝贝你不要怪我，不管怎么样，妈妈爱你，妈妈不舍得让小小的你去承受这些，妈妈害怕冰冷的穿刺针不小心刺到你小小的手脚，妈妈害怕如果你有这种皮肤病，会有人把你从妈妈的身体里带走，妈妈害怕还没有来得及跟你见面，就失去你……
就这样，我们骗家里你是女宝宝。其实爸爸妈妈心里早就有准备你是男宝宝了，从怀孕的各种症状来看，从清宫表的推算来看，虽然不是100%，但已经能基本上确定你是个调皮小男孩了～因为你，妈妈变得好丑，鼻子变得好肿，毛孔粗大得吓人～但是妈妈依然爱你～早早的买好了小床，按照尺寸定做了小小的被子～买了蓝色的浴盆，看着可爱的小圆床，妈妈想象着你躺上去的样子～一定很萌，好期待！
中间经历了一次小车祸～姥姥吓哭了，说：“只要你俩没事，车扔了都行。”哈哈 好大方的姥姥，小30万的车，咱家哪富到那种程度～姥姥也爱你呢
15周多一点的时候，该做唐筛了。在姥姥的坚持下，妈妈直接做了准确率更高的无创dna，稳稳的低风险通过～后来在私立医院约的四维彩超，看到了小小的你，很像妈妈呢，还在笑～爸爸好兴奋，拿着B超照片给爷爷奶奶看，看，我们大家都好爱好爱你
再后来的糖耐，还有其他各种大小检查你都顺利通过。好开心，妈妈还在上班，可能没那么好地照顾你，可是你依然长得壮壮的。28周的时候，爸爸妈妈带你去照了合体照，肚子里的你好开心，动个不停。这是我们一家三口第一次一起照相，以后一定带你拍多多的照片，因为宝贝，妈妈爱你。
30周再做彩超的时候，你的数据有点不对，后颅窝0.9cm 已经是临界值了，害怕脑积水，但问题不大。还有肠管扩张0.8cm 医生说问题不大，有可能是胎便，三周后复查。爸爸妈妈心大，没当回事，正好赶上国庆节，医院的叔叔阿姨都休息，所以妈妈是过完节，35周的时候才做的复查。这次妈妈慌了，医生说妈妈胆子太大，加急做了彩超，数据不理想，肠管持续扩张到1.1cm，建了高危妊娠卡。爸爸百度了一下，才知道这个事挺麻烦的 但是宝宝，爸爸妈妈依然爱你，不管怎么样！妈妈期待和你见面的那一刻，妈妈相信，那时候的你，一定是个健康宝宝！一定！
