DNA低危怎么还做羊膜，当时你还不如直接羊穿呢

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DNA低危怎么还做羊膜，当时你还不如直接羊穿呢

dna只查三对染色体，羊穿可以查所有的，问题是我dna做的早啊，结果出来之后才照的b超

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dna只查三对染色体，羊穿可以查所有的，问题是我dna做的早啊，结果出来之后才照的b超

这样啊，不过我还是觉得没问题，祝福你，宝宝一定没事的！

我觉得楼主在发现增厚时，可以一到两周后复查B超， 看看NT是否有变化，同时，看看无创DNA是在哪里做的，如果是华大，他们一般所有染色体都做，但是只报三对染色体，如果其他染色体有问题，他们也会报道的。我觉得，一复查B超看NT.二 不行就再掏钱在华大做一次，并且标明NT增厚，担心高危，这样他们会做的更仔细。 我觉得 先做两项无创的复查，再做有创的羊水穿刺，比较好，祝楼主麻麻好运，宝宝健康！

nt检查配合早唐筛查目的是为了检查唐氏综合症风险高低，如果做了DNA低危就可以排除唐氏综合症了，不用再做其他检查了呀
不知道是不是这样，供楼主参考

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dna只查三对染色体，羊穿可以查所有的，问题是我dna做的早啊，结果出来之后才照的b超

我下午想了下，应该不会这样呀，一般是NT不正常做DNA也低风险，你的低风险，竟然NT不正常，如果这样，无创也不安全啦啊

我人不在国内，医生说想要100%确认就直接做羊穿，倒也安慰我说她自己生的第一个孩子就是3.9mm，后来做了羊穿也没问题，并且说排除了染色体上的毛病后好多心脏问题也是可以手术的，叫不要担心，说这个厚度70%都是正常的
可同时吧，超师说她见过最厚的就是3.6mm了，还是让人无尽的担心呀，我心里装不下这个不确定，还是想100%确定

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我下午想了下，应该不会这样呀，一般是NT不正常做DNA也低风险，你的低风险，竟然NT不正常，如果这样，无创也不安全啦啊

医生说不应该是唐氏，但是还有可能是其他得染色体毛病，或者是心脏和消化系统的问题，所以要一一排除，主要是dna检查的染色体太少了

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医生说不应该是唐氏，但是还有可能是其他得染色体毛病，或者是心脏和消化系统的问题，所以要一一排除，主要是dna检查的染色体太少了

那一般都是先NT再做无创的结果也是低危的，咋办呢？

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医生说不应该是唐氏，但是还有可能是其他得染色体毛病，或者是心脏和消化系统的问题，所以要一一排除，主要是dna检查的染色体太少了

看到你这个帖子有点心慌了，我是NT正常，自己要求不做唐氏，直接做的无创，最近快出结果了

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看到你这个帖子有点心慌了，我是NT正常，自己要求不做唐氏，直接做的无创，最近快出结果了

你nt正常，无创正常就没啥事了，我不是nt不正常嘛. 其他基因疾病的可能性很小很小，但是nt过厚有可能是一个指示，所以才要进一步查呀

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你nt正常，无创正常就没啥事了，我不是nt不正常嘛. 其他基因疾病的可能性很小很小，但是nt过厚有可能是一个指示，所以才要进一步查呀

今天无创通过，也祝福你羊膜穿刺顺利通过！祝福你！