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nt 3.6毫米,dna低危,约了两周后做羊穿

  • 如题,12周半的时候做吧,超显示颈后透明带过厚,有3.6毫米,约了两周后做羊穿,16周b超看心脏,有没有同样nt过厚的姐妹给打打气?
    本来准备做绒毛穿刺,后来医生说还是有可能传染乙肝的,还是决定做羊穿了,我的病毒数很低,300多
    讨论区
  • 叮叮当当爱一一 | 产后(大宝)恢复期
    DNA低危怎么还做羊膜,当时你还不如直接羊穿呢

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  • 回复 叮叮当当爱一一
    DNA低危怎么还做羊膜,当时你还不如直接羊穿呢
    dna只查三对染色体,羊穿可以查所有的,问题是我dna做的早啊,结果出来之后才照的b超
  • 叮叮当当爱一一 | 产后(大宝)恢复期
    回复 ttcsecond
    dna只查三对染色体,羊穿可以查所有的,问题是我dna做的早啊,结果出来之后才照的b超
    这样啊,不过我还是觉得没问题,祝福你,宝宝一定没事的!
  • 我觉得楼主在发现增厚时,可以一到两周后复查B超, 看看NT是否有变化,同时,看看无创DNA是在哪里做的,如果是华大,他们一般所有染色体都做,但是只报三对染色体,如果其他染色体有问题,他们也会报道的。我觉得,一复查B超看NT.二 不行就再掏钱在华大做一次,并且标明NT增厚,担心高危,这样他们会做的更仔细。 我觉得 先做两项无创的复查,再做有创的羊水穿刺,比较好,祝楼主麻麻好运,宝宝健康!
  • nt检查配合早唐筛查目的是为了检查唐氏综合症风险高低,如果做了DNA低危就可以排除唐氏综合症了,不用再做其他检查了呀
    不知道是不是这样,供楼主参考
  • 叮叮当当爱一一 | 产后(大宝)恢复期
    回复 ttcsecond
    dna只查三对染色体,羊穿可以查所有的,问题是我dna做的早啊,结果出来之后才照的b超
    我下午想了下,应该不会这样呀,一般是NT不正常做DNA也低风险,你的低风险,竟然NT不正常,如果这样,无创也不安全啦啊
  • 我人不在国内,医生说想要100%确认就直接做羊穿,倒也安慰我说她自己生的第一个孩子就是3.9mm,后来做了羊穿也没问题,并且说排除了染色体上的毛病后好多心脏问题也是可以手术的,叫不要担心,说这个厚度70%都是正常的
    可同时吧,超师说她见过最厚的就是3.6mm了,还是让人无尽的担心呀,我心里装不下这个不确定,还是想100%确定
  • 回复 叮叮当当爱一一
    我下午想了下,应该不会这样呀,一般是NT不正常做DNA也低风险,你的低风险,竟然NT不正常,如果这样,无创也不安全啦啊
    医生说不应该是唐氏,但是还有可能是其他得染色体毛病,或者是心脏和消化系统的问题,所以要一一排除,主要是dna检查的染色体太少了
  • 叮叮当当爱一一 | 产后(大宝)恢复期
    回复 ttcsecond
    医生说不应该是唐氏,但是还有可能是其他得染色体毛病,或者是心脏和消化系统的问题,所以要一一排除,主要是dna检查的染色体太少了
    那一般都是先NT再做无创的结果也是低危的,咋办呢?
  • 叮叮当当爱一一 | 产后(大宝)恢复期
    回复 ttcsecond
    医生说不应该是唐氏,但是还有可能是其他得染色体毛病,或者是心脏和消化系统的问题,所以要一一排除,主要是dna检查的染色体太少了
    看到你这个帖子有点心慌了,我是NT正常,自己要求不做唐氏,直接做的无创,最近快出结果了
  • 回复 叮叮当当爱一一
    看到你这个帖子有点心慌了,我是NT正常,自己要求不做唐氏,直接做的无创,最近快出结果了
    你nt正常,无创正常就没啥事了,我不是nt不正常嘛. 其他基因疾病的可能性很小很小,但是nt过厚有可能是一个指示,所以才要进一步查呀
  • 叮叮当当爱一一 | 产后(大宝)恢复期
    回复 ttcsecond
    你nt正常,无创正常就没啥事了,我不是nt不正常嘛. 其他基因疾病的可能性很小很小,但是nt过厚有可能是一个指示,所以才要进一步查呀
    今天无创通过,也祝福你羊膜穿刺顺利通过!祝福你!
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