我四十岁高龄孕妇，赶二胎政策的末班车的。大宝十岁了，是个乖巧懂事的姑娘。虽然大龄，我和宝爸生活方式都是很健康的。我和宝爸基本不沾烟酒，不吃垃圾食品，不熬夜，爱好羽毛球和跑步，一年到头感冒都极少。备孕的第二个月就怀上了，看着早孕试纸上的红线，心中激动无以言表。
十二周建卡，医生高知高龄孕妇普通唐筛已无意义，建议我直接无创。为了宝宝健康，做就做吧。十四周加二的时候抽的血，开始了漫长的等待。期间打电话问过一次，客服说第一次提取的胎儿DNA不够，正在“重新建库”，不懂什么意思。直到五月十七号，检验公司工作人员打电话来，告诉我“十八三体高风险”。面对之前检验公司宣传的百分之九十九的准确率，霎时间魂飞魄散。
一边掉眼泪，一边准备羊水穿刺需要的各种化验资料，最快的速度预约了省人民医院。我心里实在难以相信这个孩子会是十八三体。自打怀孕，由于是大龄，有持续监测血值，孕酮hcg都高于平均值，网上有资料说，十八三体的胎儿十周内自然流产率是很高的，可我各项指标都很好的。十二周建卡时的nt也是完全正常范围之内。直到羊穿前一天（十九周），B超上各项指标也都很好，未见任何异常，网上有资料说十八三体异常大多有明显畸形超声可见。医生说也许是月份太小，不明显。
星期一的羊水穿刺，医生人很温和，技术也很好。穿刺是在超声下完成的，不必担心伤到宝宝。针扎下去的时候比抽血略疼一点点，抽羊水的时候，肚子有些酸胀，过程很快，一两分钟就结束了。
穿刺常规的结果要三个星期才能拿，加了几百块，做了快速的。我怕等待太煎熬。星期五下午，检验机构的工作人员打电话来了，21、18、13染色体未见异常！未见异常！！未见异常！！！挂了电话眼泪就下来了，很久才平静下来。
我感觉无创并没有宣传中的准确率，看看坛子里，翻盘的也不少。科技发达检验技术多了，怀孕就不那么轻松，每一关都过得那么胆颤心惊。但也避免了更多生下不健康宝宝的不幸。
愿每个爱孩子的妈妈，孩子都平安健康！
