我四十岁高龄孕妇,赶二胎政策的末班车的。大宝十岁了,是个乖巧懂事的姑娘。虽然大龄,我和宝爸生活方式都是很健康的。我和宝爸基本不沾烟酒,不吃垃圾食品,不熬夜,爱好羽毛球和跑步,一年到头感冒都极少。备孕的第二个月就怀上了,看着早孕试纸上的红线,心中激动无以言表。 十二周建卡,医生高知高龄孕妇普通唐筛已无意义,建议我直接无创。为了宝宝健康,做就做吧。十四周加二的时候抽的血,开始了漫长的等待。期间打电话问过一次,客服说第一次提取的胎儿DNA不够,正在“重新建库”,不懂什么意思。直到五月十七号,检验公司工作人员打电话来,告诉我“十八三体高风险”。面对之前检验公司宣传的百分之九十九的准确率,霎时间魂飞魄散。 一边掉眼泪,一边准备羊水穿刺需要的各种化验资料,最快的速度预约了省人民医院。我心里实在难以相信这个孩子会是十八三体。自打怀孕,由于是大龄,有持续监测血值,孕酮hcg都高于平均值,网上有资料说,十八三体的胎儿十周内自然流产率是很高的,可我各项指标都很好的。十二周建卡时的nt也是完全正常范围之内。直到羊穿前一天(十九周),B超上各项指标也都很好,未见任何异常,网上有资料说十八三体异常大多有明显畸形超声可见。医生说也许是月份太小,不明显。 星期一的羊水穿刺,医生人很温和,技术也很好。穿刺是在超声下完成的,不必担心伤到宝宝。针扎下去的时候比抽血略疼一点点,抽羊水的时候,肚子有些酸胀,过程很快,一两分钟就结束了。 穿刺常规的结果要三个星期才能拿,加了几百块,做了快速的。我怕等待太煎熬。星期五下午,检验机构的工作人员打电话来了,21、18、13染色体未见异常!未见异常!!未见异常!!!挂了电话眼泪就下来了,很久才平静下来。 我感觉无创并没有宣传中的准确率,看看坛子里,翻盘的也不少。科技发达检验技术多了,怀孕就不那么轻松,每一关都过得那么胆颤心惊。但也避免了更多生下不健康宝宝的不幸。 愿每个爱孩子的妈妈,孩子都平安健康! |