（一）13个月痛失一儿一女 从13年5月5日立夏之日在杭州马莉亚妇产医院超声室首次见到（多囊肾）三个汉字组合也能称做一个名词当天四维查出25W腹中胎儿，双肾增大、回声增强、羊水偏少、多个N肿，无肾实质结构（杭州玛莉亚妇产医院四维、上海儿童医学中心胎儿核磁共振、浙江省邵逸夫医院、浙江省妇保名医会诊、浙江省产前诊断中心报告都指向“胎儿多N肾可能”） 5月底在无助、无奈中痛失曾经与我同呼吸共命运的小儿善泽，此时没有基因遗传概念，因夫妻前后三代都无此病，挤破脑袋也就认为是自己吃了有可能致孩子命的消炎药所致，或有可能是多年来一直用计算机辐射所致，拒绝朋友提出的基因检测和科研。我家没这病，不能伤了我所失去儿子的一根汗毛，取滴什么组织，开滴什么玩笑。在无知中拒绝了所有的外来建议。事隔两年半后的今天想想无知的自己任性个什么劲了。呵呵、呵呵、呵呵！

    14年6月，四维查出23W腹痛中胎儿，双肾增大，回声增强，羊水偏少、多个N肿，无肾实质结构，并发心脏室缺（杭州某私立医院E8四维）这次明白了，不用跑太多专家会诊了，去年都走过一次流程了，直接订票去同学所在城市，去（湖南省产前诊断中心会诊拿引产报告）诊断继续停留在可恨的五个字上：“胎儿多囊肾”可能） 同月底，再一次在无望、悲伤中痛失在34周岁生日当天开奖，以为是上天送给我超级大礼的宝贝小棉袄，人生有太多的不可思议么？这一次，我不再相信是药物影响了，更不相信是什么辐射了或偶然了。最可怜的是孩子引产的时间正是国内基因检测叫停的时间，无知的我没有留胎儿组织。产后回到家中开始在网上“疯狂”扫荡那让我痛恨的要我两个孩子命的名词，从超声诊断、核磁共振诊断、染色体、基因遗传、基因检测、测序仪器、测序技术、测序公司、遗传数据解读能力，遗传咨询我都去肤浅的相关论坛、百度国内、国外文献去了解、去咨询，从国内到国外，我都去碰着运气，曾经带着13年因同等原因痛失胎儿的姐妹，到处在网上游荡、咨询，然后再在群里整天发消息交流讨论，我是有点“疯”了或“精神失常”呵呵、呵呵！

是什么原因啊？

我也因为这个问题五个月的时候不得不离开了孩子，我也是糊涂至今都想不通怎么会这样。

w1446948690952 发表于 2015-12-16 17:41
<br/>是什么原因啊？

<br/><br/>我家查出来是夫妻双方携带隐性基因

安静的山谷 发表于 2015-12-21 19:37
<br/>我也因为这个问题五个月的时候不得不离开了孩子，我也是糊涂至今都想不通怎么会这样。 ...

<br/><br/>你家超声是如何描述的？

楼主怎么查出来的，通过什么途径

回复 ＆维＆
<br/>楼主怎么查出来的，通过什么途径

<br/><br/>基因检测。

那怎么办啊？

s2269167650 发表于 2016-1-6 14:48
<br/>那怎么办啊？

<br/><br/>你什么情况？