<br/><br/>然后医院让做基因芯片检查。白等了2个星期，结果电话通知我们说取的组织样品不够，让我们重新预约羊水穿刺。再等结果出来的话，宝宝就8个多月了，所以一怒之下，买了机票准备和老公团聚去。这里和姐妹们分享下关于染色体异常的事情，了解了一下，并不太多。如果宝宝出现染色体异常（不是唐氏儿的那种，如果是唐氏儿就没啥其他的可以做的了，只有忍痛割爱），医生的基本流程是这样的，首先是做父母染色体比对，也就是看看宝宝染色体异常的部分是不是从父母一方遗传过来的，只要父母的任何一方同样存在在相同的染色体异常，宝宝就是健康的（这种情况的比例相当高，所以出现染色体异常的时候，姐妹们也不要慌张，最好在同一家医院做父母染色体比对就好）。虽然遗传的概率比较高，但确实也存在在宝宝自己染色体变异的情况，不幸的是，我们的宝宝就是自己染色体变异。这种情况下，医生会建议做基因芯片检查，芯片检查有如下几种情况。一，结果显示染色体异常部分一定不携带致病因子，也就是宝宝是健康的。二，结果显示染色体异常部分携带必然的致病因子，这种情况下宝宝一定是不健康的，不能要。还有情况就是携带可能的致病因子，这种情况下，要做父母的芯片检查进行比对。比对结果同样存在三种情况，一定致病，一定不致病，和不确定因素（我们没有走到这一步，所以不知道还有没有更高级的手段进行确定）。
<br/>鉴于国内的医疗系统的慢速（人太多了，效率相对还是很高的），建议高龄孕妇如果做羊水穿刺尽量早做，出现情况后，进行各种检查要耗费2个月或者以上的时间。做的晚了，宝宝都八九个月了，真是一个无法取舍的境地。我们商量了下，决定到国外冒风险生下宝宝，毕竟老公那边的社会福利和环境要好的多。
