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2014年7月1日，老婆怀孕了。我们在县级医院建卡时，已怀孕4个月了。医院跳过NT检查，直接让她做了唐氏筛查。唐筛结果显示：21三体综合征高风险，风险值是1：19。老婆看到这个结果，惊慌失措，哭了两天。我相信，这种黯淡无光的心情很多唐筛高风险的准妈妈们都经历过。 我在网上查那些唐筛高风险的，看他们到底能高到什么程度，发现只有极少数几个是1:10的、1:15的，99%的人都是风险值比我低的。我不敢告诉老婆，怕吓着她，只能在心里默默担心。 最初，我建议老婆去做羊水穿刺，但她怕穿刺子宫会很痛，而且担心孩子会有流产的风险。过了几天，我想通了，人一生的命运很多都是前世因果决定的，不管孩子是有病的还是健康的，都是自己的前世因缘，我需要的只是平和地去接受，而不是怨天尤人。所以，我顺从了我老婆，打算不去做羊穿或者无创DNA。虽然我和老婆都相信我们的孩子肯定是健康的，几天后这消息被老婆的姐姐和弟弟知道了，他们坚持要我们去做进一步的检查。无奈，我又哄着老婆去预约羊穿手术。 在此我跟大家说一下流程：1、先去一趟医院，挂产前诊断中心9诊断室的号，让医生看我们的唐筛报告，预约做羊穿手术（又叫“羊膜穿刺术”）的时间。确定后，需要缴费，我们的是1800元（包含前一天的抽血、B超费）。2、11月7日，是术前一天，我们去医院抽血化验、做彩超，检查有没有问题，如果感冒、发炎，第二天就不能做，必须改期。3、11月8日（周二），他们是每周二下午专门做羊水穿刺。我们排在36号，可见做羊穿的人有好多。老婆说进了羊穿室后，先用B超看孩子的位置、羊水的多少，找准了位置才下的针，下针的时候比一般的抽血、打针要痛一点，整个过程五分钟不到就结束了。抽完羊水后，在走廊休息半小时才能离开。4、回到家，我们按时服用保胎药，第一天躺在床上休息，后两天只在家里轻微走动，不能做体力活。一周之内都不能洗澡。以上措施是为了避免伤口感染。 一个月后，羊水穿刺报告单出来了，很幸运，单子上写着“未见异常”，也就是说：孩子没事！整个让我老婆揪心的过程终于结束了。我老婆又能开心地看电视、吃水果、散步了！ 在这整个过程中，我查阅了多方面的资料，看了很多实例，总结出了一些关于唐氏筛查、无创DNA和羊水穿刺的很重要的经验。在此，我想跟那些唐氏筛查高风险的准妈妈们分享一下，给你们一些建议，打消你们的担心。 1、唐氏筛查：抽取孕妇的静脉血，一般检测三项，即：21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷。准确率不高。很多唐氏筛查高风险的，做了羊水穿刺后，都没有事，真正唐氏儿只占了千分之2-3左右。相反，我在成都妇女儿童中心医院时，看到有个妈妈抱着出生2个月的女儿来检查，她是在都江堰市妇幼保健院建的卡，唐氏筛查是低风险。但是孩子出生后，很多时间都是舌头外伸的。结果抱着来成都检查，确认是唐氏儿。可见，唐氏筛查是多么地不靠谱！ 2、无创DNA：16-24周做，也是抽取孕妇的静脉血来做检查，可以检查21三体、18三体和神经管三项，有的检测公司可以赠送“猫叫综合征”等三项检查。准确率高达99%。选择做无创DNA的准妈妈，一般都是怕痛、避免流产。我所见过的实例：有个准妈妈，21三体风险值是1:128，做了无创DNA后，结果仍然是高风险，风险值高达1:3（这种比例也就是说99%是唐氏儿了），她抱着最后的一丝希望去预约了羊水穿刺，这时她已经怀孕21周了。 3、羊水穿刺：一般是20-24周做，抽取子宫里的羊水来做培养进行检测，可以检测所有的染色体异常，准确率高达99.9%。有千分之2-3的流产率。只要在术后按时吃保胎药，不洗澡、不乱动，就可以避免感染，不会造成流产。我遇到过一个准妈妈，18三体和神经管风险值都是1:100多，为了更加准确她没有选择无创DNA而是直接选择了羊水穿刺，检查结果是第五对染色体长臂缺失，也就是“猫叫综合征”（智力发育不正常、生长缓慢、声音如猫叫）。她毅然选择了引产，虽然痛苦，但总比生下来孩子、大人都痛苦的好。如果她当时选择的是无创DNA，而且不赠送其他检测项目，那么就不能检测出“猫叫综合征”，那么她家大人和孩子都会痛苦一辈子。 说了这么多，我的建议是，如果您是高风险，还是直接做羊水穿刺吧，全面地检查所有染色体，杜绝隐患。 |
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普智123
(楼主)
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九级宝宝
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天使宝宝
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普智123
(楼主)
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