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之前写了一大堆发上去， 结果被秒删了， 实在觉得自己劳动成果不受重视！这次再写一次是为了给那些NT 增厚的妈妈一个参考。 12周的时候NT 5.5， 我没有验血， 直接要求做穿刺， 由于当时是早期所以赶得上绒毛穿刺， 约了珠江新城李东至主任，约了第2天进行手术， 李主任推荐了据说目前最先进的微阵列芯片， 穿刺的过程和羊穿绒穿一样， 只是后期的检测仪器和手法不一样， 但是这个查得更详细， 把几百种遗传病全给查了（做完之后等结果的时候我还有一点后悔，因为怕查得多到后面我自己不好做决定）但是这个就是价格高， 我做完5400元的样子， 不过钱是小事， 关键是孩子要没事， 这个比一般的羊穿出结果快， QF-PCR 3个工作日内取结果， 最后的微阵列芯片的报告15个工作日内取，简直是煎熬。3个工作日的是针对第13，18，21， 和行染色体的数目的， 没有问题， 我看网上资料， 说基本上这个没问题可以排除90%， 等拿到了15天的结果的时候傻眼了， 我和老公的脸色都变了， 第2， 14号染色体微重复， 有两个染色体的小片段重复。很茫然， 觉得判了死刑了， 后来拿给医生看， 医生居然说无异常， 我很吃惊， 他说因为这个查得细， 所以出来一些结果也是正常的。我们突然感叹没文化真可怕！不过我那天没有挂到李主任的号， 他很火， 我只挂到了明天的号， 明天再把结果给他看。不过既然有个医生说没事， 至少可以放一半的心了。接下来医生要求复查一个BC， 看看胎儿颈部的吸收了没， 希望老天保佑我的宝宝一定要健健康康的！爸爸妈妈哥哥都等你出来！另外再8一下珠江新城的DNA芯片报告， 只要心细的人就可以从DNA报告上看出来胎儿的性别。我想追个好字， 可惜这次很可能没希望了。又是一个儿子。， 不管怎么样， 我现在只希望我的孩子都健健康康的！其他什么都不重要了！！ |
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