| 之前做了NT、早唐、中唐都是低风险，22周大排畸发现宝宝是单脐动脉，其余一切正常，就想做个无创DNA看看是否是染色体问题，结果3周后接到医院通知13体高危1:1.01，上网查了13三体是非常严重的多发畸形，整个人奔溃，隔天到医院产前诊断，医生让隔周做脐血穿刺，那时候宝宝已经27周了。这段时间天天以泪洗脸，上网查了华大无创是99%的准确率，认定已经没有希望了，天天上网除了百度就是在播种网上看看有没有翻盘的例子，发现有几例无创13体高危的都羊穿翻盘了，天天靠这几个正能量帖子安慰自己，希望自己也是那1%的幸运儿。脐穿过后第9天接到医院电话，染色体一切正常，13染色体也是正常的，马上飞奔到医院取回报告（46，XN，常规G显带未见明显异常）。我那心脏从接到电话到现在已经两小时了还在跳，还好都过去了。把我的经历写出来，希望也给无创高危的宝妈一点正能量！ |
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