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NT值的准确率

  • 我在孕13+1D时做了个NT,当时是2MM,医生说孩子挺好,看大小有14周大了,我当时挺高兴,结果前几天被告知中期唐筛高危,我就想问问大家,NT准不准,求点安慰。
    讨论区
  • <br/><br/>最好做羊穿或者无创dna
    <br/>
    <br/>主要是使自己放心!
    <br/>
    <br/>nt要加上抽血测早唐最准。单独nt也不是很准!

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  • nt值应该比中期的准吧!
  • NT应该是比中期唐筛准的,早期NT是BC,看的清楚,中期唐筛是概率。。。。
    <br/>以上意见仅供参考,还是要听医生的
  • 医生告诉我NT加抽血做的早唐准确率是95%,中期唐筛是65%em25em25em25
  • 俺当时做的NT正常,后来抽血唐筛的时候有一个β-HCG中位数偏高一点点,医生就说俺高危了,非要俺做羊穿,后来做了无创,正常。请楼主不要太担心,都说唐筛显示高危的都有98%是假阳性呢,实在不放心的话还是去做个无创或者羊穿吧~祝健康~~
  • em25em41
  • 祝一切顺利em25
  • irisrolly 发表于 2012-6-14 16:48
    <br/>祝一切顺利
    <br/><br/>谢谢em50
  • 胎儿颈项透明层测定
    <br/>常规的产科B超检查主要关注胎儿的发育及大体结构,随着经阴道超声的开展和普及,从更深层次关注胎儿各组织结构之间的比例关系,通过定量分析检测指标来预测胎儿是否存在某种缺陷,尤其染色体异常,如胎儿颈项透明层测定,正在成为产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一。
    <br/>胎儿颈项透明层简称NT,是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。近10来年的临床研究发现,利用超声测定颈项透明层厚度有着十分重要的临床意义,其厚度增加,发生胎儿异常的可能性也增加。在颈项透明层增厚的胎儿中有相当多的胎儿被确认合并染色体异常,解剖结构异常或是一些遗传综合征。有报道称妊娠10—14周颈项透明层增厚的胎儿中,约10%合并有染色体异常。而在染色体正常,透明层增厚的胎儿中,约有4—20%存在解剖结构异常和某些遗传综合征,尤其是严重的心脏缺损。还有一些则出现不明原因胎死宫内和新生儿死亡(2%)。
    <br/>胎儿颈项透明层增厚的病因及机理尚不甚清楚,目前有以下几种解释:
    <br/>(1)淋巴系统发育延迟 各种原因引起的淋巴系统发育延迟和发育受阻,均可造成淋巴系统不能顺畅回流而积聚于胎儿颈项部。
    <br/>(2)颈淋巴囊,淋巴间隙异常 这类异常与颈淋巴囊部分脱离,未与颈静脉相通并产生异常转位有关。另一些则由未与大淋巴管相通的淋巴间隙发育而来。
    <br/>(3)胎儿早期心衰 妊娠10—14周是胎儿心脏发育成熟的一个重要阶段。若胎儿因染色体缺陷导致心脏发育延迟和心脏缺损,或染色体正常,但心脏本身存在缺陷,加上此阶段胎盘外周阻力较高,心负荷加重,静脉压升高和淋巴回流不畅,最终导致早期心衰和颈项透明层增厚。
    <br/>(4)染色体异常 约10%颈项透明层增厚的胎儿合并有染色体异常。
    <br/>(5)胎动消失 胎动可以帮助淋巴液回流。
    <br/>(6)胸腔内压力升高 多种原因引起的胸腔内压力升高都可使静脉回流受阻和静脉充血。当静脉血返流至颈部头部时,颈项透明层增厚。
    <br/>(7)其他 如双胎输血综合征中的受血儿, α地中海贫血纯合子胎儿。
    <br/>由于颈项透明层的变化与孕周关系密切,故测量颈项透明层限制在妊娠10-14周时进行。正常妊娠10—14周颈项透明层厚度随孕周略微上升,一种粗略简单的估计方法是,凡测值小于2.5mm时判断为正常,凡测值大于等于2.5mm时诊断为颈项透明层增厚。
    <br/>孕14周后颈项透明层消失,当孕14—21周时可测量胎儿颈项皮肤厚度,这也是一项有效的指标。当颈项皮肤厚度大于等于6mm时,应考虑胎儿染色体异常的可能性。其阳性检出率39-56%。
    <br/>目前研究表明,经阴道产前探测无损伤,安全,方便,准确,便于随诊观察。国际上很多产科中心已将妊娠10—14周测量颈项透明层厚度作为常规检查项目之一。颈项透明层测定是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。对于产前筛查高风险的孕妇是否需要进一步抽羊水检查具有指导意义。
    <br/>
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