13周去做B超，双顶径23MM，CRL是71MM，NB是2.5MM，NT值是2.4MM。早期筛查:
<br/> HCGB结果是123.4,校正值是3.55(参考值0.25-2.5)
<br/> PAPP-A是6363，校正值是1.96(参考值0.42-5.0)，
<br/> 21-三体是1:450低风险，18-三体是1:100000低风险。
<br/>后来17周+1天做中筛:
<br/> AFP是30.75,校正值是0.79(参考值0.7-2.0);
<br/> HCGB是15.23,校正值是1.32(参考值0.25-2.5);
<br/> UE3是7.578,校正值是1.48(参考值0.7-2.5)。
<br/> 21-三体是1:100000低风险，18-三体是1:100000低风险，NTD低风险。
<br/> 遗传科医生说我早期的HCGB高,NT值2。4也高,要我23周前做羊水，23-24周做四维，还有地贫筛查。
<br/>
抱抱，医生怎么说的？再结合中唐血液结果吗？
