先说说我的个人沉痛的经历,目前孕十八周,高龄,第二胎,十五+周中期唐筛高危,十六+周羊水穿刺Fish结果21三体,即唐宝宝。染色体报告还须一个月。不甘心,立马去另一医院羊水穿刺,明天出结果。寄希望于第一家医院弄错名字。我和老公非常矛盾和痛苦 ,数日来寢食难安。
建议准妈妈们一定不要错过孕早期唐筛,11周至13周做。孕早期筛査比中期准确率稍高,因此孕中期筛查不建议做,白白浪费时间。无论唐筛高危低危,生唐宝宝或畸形孩儿的机率仍然存在。与年龄的关系也并非资料上说的那么有依据。因此,无论是否错过早期唐筛,无论高危低危,(有太多例子低危准妈妈生下唐宝宝或中晩孕妇发现孩子畸病而引产)。强烈建议15+周做个无创基因检测。有问题的话再羊水穿刺确诊。一般可以可以做无创的正规大医院都提供无创结果阳性可免费再做一次羊穿的增值服务。虽然无创价格贵,但只抽血检验,故完全无风险。二三千多买一个放心,个人认为很值。另外羊穿也不象传说中那么可怕,目前技术己相当成熟,危险率并不高,也不疼。如时间不允许等待或曾有胎停畸胎等经历的建议直接羊穿。 因为现在我们的衣食住行危机太多,辐射、污染、病毒、压力大,尤其食品问题等原因己渐渐导致人类基因突变和染色体异常概率大大増加,因此强烈建议准妈妈们一定要谨慎。 希望贴子可以保留前列长时间一些,让更多新准妈妈们看到并参考。 |
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