在煎熬了一个多星期后，终于在7月16日收到了无创的低危短信，具体数值还不知道，先上来吼一声，让各位高危的姐妹们宽宽心。
本人30周岁，孕13周时出过血，后达芙通（1盒）和滋肾育胎丸保胎（4盒），卧床休息一周，早唐NT1.7mm，βHCG MOM3.79，PAPP MOM 1.25，因为NT 和PAPP都比较好，所以早唐1:1100低危通过（其实这个比例还是蛮高的），中唐是18周（7月3日）的时候做的，那时医生说自愿，我想想既然早唐数据不甚理想，就想看看这个时候的HCG高不高，结果过了2天（7月5日），就接到GFY的电话，说我的中唐有一项指标超标，需要复查，我是五雷轰顶啊，追问具体哪一项，护士小姐说是21三体——DOWNS！！！当时我还在吐，本人是妊娠反应比较严重的那种，不但嗜睡、恶心、呕吐，而且从第6周开始到第18周，期间除了双休日在家可能有不吐的日子，其余时间每天2~7次呕吐，吐血的那种（其实是胃粘膜出血了），所以我觉得这个时候我的HCG肯定还是很高。7月8日去遗传门诊咨询，拿到了报告：βHCG 有10万多，MOM值也有3.3，AFP MOM 0.69，雌三醇MOM 0.53，21三体概率1:31。大夫一看这三个值就说，HCG太高了所以才会导致中唐高危，但个人本底水平不同，也不能说就不正常了，还是建议羊水穿刺。我跟老公早就打听过GFY有无创的，所以果断选择无创DNA，想想羊水穿刺风险也太高了，虽然是1%的概率，但一想到万一我这宝宝是好的，莫名被穿一下出了问题我找谁理论去？预约7月10日上午签合同无创采血。
这个时候上海的优越性就体现出来了，说是12个工作日，结果5个工作日，也就是7月16日就出结果了：“您的宝宝13、18、21号染色体数目在我们的检测范围内未见明显异常”，当时我那个激动啊，宝儿，咱们总算闯过这一关了！不过又一回想，万一他们没看清楚怎么办？要不要再去做个穿刺确定一下？哎，这就是做母亲的纠结的内心……
经过这么一折腾，我发现中唐根本就是可有可无的检查，国家应该废止，在没有降低无创检测费的前提下，大力推进早唐，早唐相对准确率比中唐高20%，而大部分人没做是因为错过了早唐的时间（11周~13周+6），所以，在此劝各位早孕的姐妹们，你们要么早点去建卡赶上做早唐，要么什么唐都别做，直接无创DNA，虽然费用是高了点（2800元自费），但是可以排除DOWNS和神经管畸形的可能性，对于家庭和孩子都是负责任的选择。另外，如果接到高危的通知，大家也别恐慌，进一步确诊，无创或者穿刺，但是一定要进一步确诊，别想着那1/600的可能性微乎其微，不会轮到自己，也别一味相信自己的宝宝绝对没问题，21三体是散发病例，跟遗传、家族史、父母血缘是否近根本没关系，根本没什么依据可以排除这个问题。
好了，这关我算是过了，祈祷今后的各项检查都能一帆风顺，生下健康、可爱的宝宝！也祝愿各位姐妹能顺顺利利！
