2010年怀过1个神经管畸形的女婴,胎儿双脚6趾,先心病,脑膜彭出,当时抽了羊水穿刺小孩染色体没有问题,5个月无奈引产!事后查了夫妻双方染色体也没有问题,准备要下个孩子的时候做了优生5项好象是,白带常规,支原体,衣原体,精液分析,肝功能那些,都没有问题,2012年怀上了第2个宝宝,宝宝严重脑积水,小脑也不好医学叫【丹迪沃克变异畸形】3万个孕妇里面只会遇到1个,双手6指,40周无奈引产!孕期没玩手机电脑电视机,孕期吃了半年的叶酸,孕后吃了3个月的叶酸!有专业人士建议我还需要做些哪方面的检查么?我咨询遗传专家,他们说染色体没有问题就注意环境,我还是觉得没做好检查,毕竟2个孩子这么多畸形,难道身体方面除了染色体就没有别的可以查了吗?希望大家帮帮我,我该怎么办,谢谢大家给宝贵的建议 |
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楼
三级宝宝
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