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17W+2D中唐低危通过,发帖纪念!

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149508 楼主
谢赞,祝宝宝宫内健康成长!
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宝宝11W+5D,做了NT彩超,显示NT值为1.1mm;由于咨询了医生朋友,就没做早唐,打算直接做中唐。
16W+,悲催的感冒发烧39度多,中唐只好推迟;也由于这次发烧,对中唐结果非常忐忑,期间也上网baidu了很多会影响结果的因素,了解到感冒发烧并没影响,才安心一点点。吊针点滴一晚,吃药4天左右,体温回稳,但是心跳一直很高,直到6天后才恢复到90以下,很担心宝宝,自己心跳恢复正常之后,马上听宝宝胎心,终于也恢复到150左右,才安心点。
病愈后,刚刚好17W+2D,就去做中唐了,10天之后取结果,一直很害怕担心。昨晚醒来4次,甚至都和LG说好了万一高风险的话,不做羊穿,LG也赞成,但是他觉得要去做无创血液DNA确认,如果厦门没有,去深圳做也行,就是花钱买安心。
一路上,LG开车很紧张,心跳加快,我反倒是比他淡定。他说担心神经管问题,因为我俩做过染色体都是正常的,所以其他他不担心;我说我就担心21三体风险,因为NT正常,神经管畸形的概率不大。
到了医院,刚刚遇到清明休假,医院人比较少,医生更少。LG拿着条码去刷准备打印单子,发现咋不行呐?我和护士都笑了说,这个得人工打印。等了一会,护士帮我们打印出来,我抢到手先看,一看都是低风险,终于松口气,而LG则一直追问神经管风险值,我说是低风险。他也安心了。俩人想想还是去问问医生吧,结果医生休假没上班,只好回家了。

豆豆,真乖!我们又一起闯过一关了。

背景:
76年兔粑粑+81年鸡麻麻
2007年5月,意外怀孕,由于用药了没要,无痛人流;2011年3月备孕一次即中,5月,孕70D左右,胎停育清宫,胚胎染色体检查异常,自己分析结果可能是2月底治疗牙病拍片和用麻药+3月家里贴家具壁纸甲醛污染;10月重新备孕,12月23日提前例假周期1天晚上测到双杠。

P.S.中唐结果如下:
21-三体综合征  结果低风险  风险值 1:1800  年龄风险 1:870
18-三体综合征  结果低风险  风险值 1:100000  年龄风险:1:7800
开放性神经管畸形  结果低风险
AFP 48.13 U/mL  校正MoM 1.03(参考范围0.7-2.5)
uE3 6.59 nmol/L  校正MoM 1.09(参考范围0.5-2)
hCGb 24.20 ng/mL 校正MoM 1.66(参考范围0.5-2)

希望所有的准妈妈孕期都能顺利通过每一关,有自己的健康宝宝。
em25em25em25

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2
十三级宝宝 |
em25em25em25
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3
十级宝宝 |
是女宝宝吗?我看报告像是小龙女啊
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嫣然踏雪 (楼主)
4
十三级宝宝 |
龙妈妈龙宝宝 发表于 2012-4-4 19:39
<br/>是女宝宝吗?我看报告像是小龙女啊
<br/><br/>没去看,男宝女宝,只要健健康康就好了em14
<br/>8W+时BC孕囊像小茄子,孕期到现在皮肤倒是没变差,等几个月之后开奖验证到底是……
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5
六级宝宝 |
恭喜LZ顺利通过~~~
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嫣然踏雪 (楼主)
6
十三级宝宝 |
亲亲宝贝KM 发表于 2012-4-7 16:18
<br/>恭喜LZ顺利通过~~~
<br/><br/>谢谢,也祝你孕期一切顺利em25
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嫣然踏雪 (楼主)
7
十三级宝宝 |
【产前筛查报告解析】
<br/>
<br/>MOM:指正常中位数值的倍数(即测得值÷相同孕周正常孕妇的中位数值);PAPP-A(妊娠相关血浆蛋白A):是胎盘合体滋养层和蜕模产生的,唐氏胎儿由于染色体异常,胎盘等所有器官受影响,胎盘成熟晚,停留在胚胎发育初期,故Free-HCG水平处于高值,AFP及UE3水平偏低,胎盘合成PAPP-A下降。
<br/>    1、 先看唐氏风险>1/270 需产前诊断;
<br/>    2、 NTD高风险:彩超排除胎儿神经管畸形
<br/>    3、 PAPP-A      MOM值正常范围0.5~2.0
<br/>        MOM<0.5 唐氏风险高 再次核实孕周
<br/>        MOM>2.5  B超应排除多胞胎,预示妊娠后期可能发生妊高症,糖尿病等。
<br/>    4、 Free-HCG   MOM值正常范围为 0.5~2.0
<br/>        MOM <0.5      18﹣三体风险升高
<br/>        MOM >2.0      21﹣三体风险升高
<br/>    5、AFP          MOM值正常范围0.7~2.5
<br/>        MOM <0.7      21﹣三体风险增加
<br/>        MOM >2.0     神经管畸形风险增加
<br/>    6、UE3          MOM值正常范围  >0.7
<br/>           MOM <0.7       21﹣三体风险增加
<br/>
<br/>注:
<br/>    ①看该报告前一定要核实胎儿真正孕周(B超确定),MOM值更有意义
<br/>②21﹣三体   PAPPA<0.5(9﹣13周)
<br/>                      Free﹣HCG >2.0
<br/>                      AFP<0.7
<br/>                      UE3<0.7
<br/>③18﹣三体  AFP<0.7,   
<br/>                      Free﹣HCG <0.5
<br/>④神经管畸形 AFP>2.0(或2.5)应做B超或测羊水AFP值
<br/>⑤联合筛查染色体异常的检出率约70%;单项值染色体异常检出率约30%;如单项值异常,而21或18三体风险低风险,不是产前诊断的必要指征,但有可能会遗漏30%的染色体异常,但要告知产前诊断的风险。
<br/>⑥孕早期产前筛查单项值异常,建议孕中期再复查产前筛查。
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