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那些年 我们一起经历的唐氏筛查

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记得怀孕10周左右,在市立医院妇产科工作的二姨来家里做客,饭桌上说是现在的孕妇还是多检查一下的好,吃的不健康、呼吸的空气有污染,还每天面对各种辐射......必要的话还可以去他们医院做产检。说心里话,我对医生一直没有多少好感,和二姨家走动也仅限于过年过节的礼尚往来。没想到她会这么关心我,所以她的这番客套话,我也没太放在心上,毕竟,家附近就有医院,散步就到,谁会腆着大肚子绕半个城市专门跑去她那里呢。不过婆婆倒是十分在意二姨的看法,每次检查完,都会打电话告诉二姨,并严格遵照二姨给开的食谱为我补充营养。老公也给我打趣,说医生再好,也不如自家亲戚可靠,何况是亲二姨呢。


孕早期唐筛,结果发现指数有点偏高,大夫建议去做羊穿排畸。说心里话,对羊穿我是有点反感的,本人是那种超级怕疼的人,再加上小时候因为身体不好,动辄就感冒,那个讨厌的医生总是说着不疼不疼,结果每次都扎的我大哭。这段心理阴影,让我一躺到类似手术台的东西上,就莫名其妙的紧张。而且医生也明白的告诉我,羊水穿刺还是有一点风险的,可能会因感染引发流产,也可能因为细胞培养失败,需要再多穿一次......这个时候,神奇的二姨终于做了件让我感动的事情,她让婆婆转告我,传统唐氏筛查的准确率只有60%,导致高危的结果也有很多。像她经历的唐氏高危,最终确诊的也只有很少一部分,现在还没必要紧张。


至于确诊的方法,除了羊水穿刺之外,我在网上查到现在已经有无创DNA检测这种全新的办法,一些比较高端的医院可以做,对于唐氏综合征和爱德华氏综合征、帕陶综合征的检出率准确率与羊穿持平。因为整个检测只需抽一点血液,所以也没有任何风险。婆婆一向对新生事物持怀疑态度,更别说这关系到她孙子的健康呢。二姨就专程开车过来,一方面给婆婆摆事实,讲道理,说贝瑞和康的无创DNA检测已经做了几千例的临床双盲测试,和羊穿结果的对照准确率达到100%,是完全可以放心的。另一方面,是来游说我,说羊穿其实并不疼,一般不会出现意外。


她倒是滴水不漏,两边都不得罪。没办法,我只好在老公身上做文章。趁着婆婆不在家的时候,我就跟老公撒娇,非要去做这种无创的。可耐的老公向来对我是言听计从,何况我还代表着肚子里的小宝宝,于是2:1通过,就去做了无创DNA的检测。整个过程很简单,抽点血就完事,接着就是回家等结果了。有了二姨前面的安慰,本人的心理也算平静,没有像其他姐妹们那样寝食难安的,该吃吃,该睡睡。大概2周的时间,顺利拿到报告,结果真的是虚惊一场,排除了唐氏,第18对、第13对染色体也正常。


说到这里,我确实不明白了,那个唐氏筛查只有60%的准确率怎么就能用到临床上了呢?怪不得身边的朋友都说这项检查是鸡肋,不做吧,担惊受怕,做了吧,一惊一乍,可怜天下父母心啊。


   


   


     


 

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