其实也潜水蛮久了，一般是上来学习或锻炼下心理素质（大家懂的）。
昨天做了NT，算是平安的度过了十二周。一来心态好些了，二来汇报了一下今天做的无创DNA。
首先，我在深圳。早期检察B超以及昨天的NT建卡都是在市妇幼保健院做的。
为什么想到在唐筛之前就做DNA，还是和播种网有关。最初在来看各式各样的贴子，了解了什么是唐氏综合症及唐氏儿。然后看到有些贴子提到过无创DNA，当时的感觉是，超级像广告贴的说，而且好像还是某种民营机构（个人理解，无考）。
后来随着十二周的逐渐到来，了解到现在的唐筛是一种：
高危不代表你一定有问题
低危也不代表你一定没问题
这个解释就有点让我郁闷了，高危肯定是一定要选择做羊穿或DNA，那低危呢？？如果不做，不是也有概率会有问题吗？等四维大排畸什么的再发现，不是更要郁闷死。
我赞同之前看到一些JMS贴子里的观点，不要抱侥幸的心理拿概率来赌，有时候就算赢面再大也未必输的起。
所以，我就打定了主意，12周NT一过就去做无创DNA（我NT值正常，1.4）
当时也是看贴子，说市二医院和妇幼都可以做。实际是我在建卡时，市妇幼告知我它院还没有。然后我回家再上网查，确定了深圳合作的几家是：市二医院、福田区妇幼、人民医院（还有一个好像是私立的和美？不记得了）
于是今天下午去了市二医院，因为深圳是移民城市，现在年关估计很多孕妇都回家过年了，门诊里几乎没有几个人。直接挂了号到分诊台，向护士讲明了来意。护士就给了张“深圳华大临床检验中心胎儿21-三体综合征基因检测筛查送检单”一式三联的，只用填很少的一些个人信息签字身份证号就OK了。然后还给了张卡我（此卡最后讲）
填好之后，医院收了一张，然后让我去找产科医生开个单。走进产科，医生了解来意后问我为什么想到做这个，我说心安，保险。然后医生简单的讲了两点：
1、如果是结果是高危，那就还是要做唐筛以及近一步其它检察来配合下结论；
2、如果是低危，那99%就没问题
基本上和我理解的一样，开的单一共是两张，一张是诊断费，3块多吧，一张是DNA的检测费，1705。交费时我很小农的尝试了给医保卡，最后医保里扣了那3块多，余下的是刷的银行卡。
然后抽血室时，华大的人在那里收了一联刚才说到表，护士抽的血。
另外说一下，在二医院做DNA只有周一到周五的下午两点到四点，才可以抽血。
然后被告知，十天后可以打华大的400电话查询，但去医院取打印的报告单要年后，因为好像过年要放假。
回家之后，我仔细看了一下那张卡，后面的提示是，在我交纳检测费用的1个月后，就可以在人保的网上查询投保信息。
如果华大给的结果是低风险，但孩子出生后一年内医院出报告说还是有21-三体综合征，人保赔20万。（也是我个人理解，不负责任）虽然钱不代表什么，但莫名就有了好感也更安心了。
总体来说，还是推荐有条件的准妈妈们考虑一下这个检查。当然也是我一家之言，观点不同也请勿拍砖
