16周的时候做唐筛,检查结果:AFP 1.26MOM /
HCG 5.39MOM /
21三体风险 1/390
NTD风险 低危
18三体风险: 1/15297
医生让我到遗传门诊咨询,说我21三体风险属于临界值,开了单子让我做彩超进行软指标筛查结果如下:
鼻骨长4.4mmm
NF厚 4.1mm
左侧侧脑室后角6.2mm
目前双肾肾盂未见明显分离
目前胎儿局部肠管回声增强
因第五项有问题,让我再去做个TORCH综合症产前筛查 ,目前正在焦急的等待结果中。医生说因“胎儿肠管回声增强”有可能是染色体有问题,也有可能是胎儿肠道病变要结合排畸B超进一步检查,怎么办?到底这个有多严重。需要去做羊水穿刺吗?还是做无创?还是再去其他医院做个软指标筛查?好矛盾,好焦急。
雅晴宝宝 查看完整内容
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雅晴宝宝 发表于 2013-1-17 16:01 <br/>亲,建议你这样的情况,我觉得,肠管有问题的话,如果是染色体的话,可以做羊水穿刺,直接可以拿到胎儿脱落 ...
米爱serena 发表于 2013-1-18 14:19 <br/>但是我属于胎盘前壁是不是不适合做羊水穿刺呢,我想22周排畸B超做下来后看情况,还是有同样问题的话我去 ...
回复 杨贵妃1007 我们情况差不多,我做了羊水穿刺,结果过几天会出来了