看到很多唐氏高危的妈妈都很纠结，我来给大家比较一下羊穿和无创，希望能帮到大家，同时欢迎大家上来多多交流！
唐氏筛查现在是每个妈妈孕检中必检项目之一，唐筛筛查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行进一步的采取可以确诊的手段进行检查，如果这种检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
确诊唐氏的方法有2个，羊穿和无创，这2个方法的好处和弊端在哪呢，首先从技术层面上给大家分析下
大家知道唐氏综合征是正常的21号染色体由正常的2条变成了3条，羊穿检测唐氏就是取出胎儿的羊水，培养细胞，然后固定染色体，医生在显微镜下看，看染色体数目对不对，要知道显微镜下的染色体是无规则杂乱无章排列的，哪个染色体是哪一号的，只有看得很熟了才知道!这个对医生的经验是要求比较高的，而且看显微镜是很累人，对眼睛损害很大！也就是说，这个技术人为性因素很高！看漏了就是假阴性了！同时因为显微镜下看的是胎儿所有染色体，所以从理论上来说，所有染色体的异常都是可以看出来的，只是大家比较关注21三体号（唐氏），再就是13三体（爱德华氏综合症），18三体（patau综合征），相信如果是21以外的染色体异常的话，医生应该会通知你吧！
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