应该是百分之90都没有这种病、我周围只有一个小孩有这种病、因为他妈妈有这种病、听说妈妈会遗传男宝宝、爸爸就遗传女宝宝

不懂，表示同情，宝妈妈以后要多多注意。

凝猪 发表于 2012-11-12 11:19

美妈不用担心，这是遗传性的疾病。其实对生活没什么大影响。

一般如果母亲是蚕豆病显性基因携带者，生儿子 ...

谢谢这位妈妈的提醒。

这个病听说是不好治的，不过只要不发病是没什么影响的，不能吃蚕豆，我以前一同事的儿子就有这个病，有一次病得很厉害，还输了血的！只要妈妈注意后期一些食物问题应该就没多大问题的！

这个病没有百分之九十这么高的，得这种病很少很少的，不知道楼主在哪里查到的，当时45天的时候，医院也说我儿子这项不合格，怀疑是“蚕豆病”，吓得我，在网上搜，这个病是母亲遗传的，我就想我家祖宗十八代都没有听说得这种病的呀，我们那边天天吃蚕豆，家里没有人因为吃蚕豆而发病的呀，所以我一直坚信，肯定是假阳性，之后复查结果出来，哈哈，没事，放心了

请问一楼的有电话吗？我们可以交流一下呀

亲，你一点也不用担心，这个是遗传病来的，妈妈传给儿子，爸爸传给女儿，我两个儿子都有蚕豆病，两个宝都因为蚕豆病引起新生儿黄疸，照几天蓝光就好了。大宝快九岁了，非常健康，只要不吃新鲜的蚕豆就行了，熟的可以吃。还有去医院看病的时候告诉医生宝有这个病，有些药物不能用。

今天有一个八婆问我小宝怎么没出院，我说因为蚕豆病引起新生儿黄疸，问她知不知道蚕豆病是什么，此八婆答：知道啊，就是弱智！TMD，雷倒我了，心里暗骂，泥玛的你家孩子才弱智呢，你全家都弱智。。。。。蚕豆病宝妈伤不起啊。。。。

不可能吧，90%的话那不是好多人都不能吃蚕豆了？

这个是怎么检查出来的呀？我们抽足底血好像没有查这个啊。就是一个甲状腺功能，一个苯丙酮尿症检查。我们还花880做了个“48项遗传代谢病筛查”，我刚才看了下单子，也没有这一项，都是些什么这个酶缺乏那个碱缺乏症